В этом городе есть аптеки - партнеры
Каталог аптечных товаров

Адреналина гидрохлорид ампулы 0,1% 1мл №5

Производитель: Моск.эндокринный завод ФГУП/Нижфарм ОАО

Самовывоз из аптеки:
79.31 P
79.31 Р
79.31 Р




Подробное описание товара «Адреналина гидрохлорид ампулы 0,1% 1мл №5»

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Аллергические реакции немедленного типа (в т.ч. крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок), афилактические реакции и астма физического усилия; бронхиальная астма (купирование астматического статуса), бронхоспазм во время наркоза, асистолия (в т.ч. на фоне остро развившейся AV блокады III ст.); кровотечение из поверхностных сосудов кожи и слизистых оболочек (в т.ч. из десен), необходимость удлинения действия местных анестетиков; эпизоды полной атриовентрикулярной блокады (с развитием синкопального состояния (синдром Морганьи-Адамса-Стокса)), гипогликемия (вследствие передозировки инсулина), открытоугольная глаукома, внутриглазная гипертензия, остановка кровотечения; приапизм.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз(включая церебральный атеросклероз), гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тахиаритмия, фибрилляция желудочков, фибрилляция предсердий, желудочковые аритмии, хроническая сердечная недостаточность 3-4 ст., инфаркт миокарда, феохромоцитома, тиреотоксикоз, сахарный диабет, острая и хроническая артериальная недостаточность (в т.ч. в анамнезе - артериальная эмболия, атеросклероз, болезнь Бюргера, диабетический эндартериит, болезнь Рейно), гиповолемия, метаболический ацидоз, гиперкапния, гипоксия, легочная гипертензия , шок неаллергического генеза (в том числе кардиогенный, травматический, геморрагический), холодовая травма, болезнь Паркинсона, органические повреждения головного мозга, закрытоугольная глаукома, судорожный синдром, гипертрофия предстательной железы, возраст до 18 лет ( кроме состояний, непосредственно угрожающих жизни), беременность, период лактации,одновременное применение ингаляционных средств для общей анестезии (фторотана, циклопропана, хлороформа), эпинефрин в комбинации с местными анестетикам;! не применяя/: для мести/.'! анестезии пальцев р к и нот из-за риска ишемического повреждения тканей.

Фармакодинамика:

Альфа- и бета-адреностимулирующее средство. На клеточном уровне действие обусловлено активацией аденилатциклазы на внутренней поверхности клеточной мембраны, повышением внутриклеточной концентрации циклического аденозин монофосфата (цАМФ) и ионов кальция.
В очень низких дозах, при скорости введения меньше 0,01 мкг/кг/мин может снижать артериальное давление (АД) вследствие расширения сосудов скелетной мускулатуры. При скорости введения 0,04-0,1 мкг/кг/мин увеличивает частоту и силу сердечных сокращений, ударный объем крови и минутный объем крови, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС); выше 0,02 мкг/кг/мин суживает сосуды, повышает АД (главным образом, систолическое) и ОПСС. Прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление частоты сердечных сокращений.
Расслабляет гладкие мышцы бронхов. Дозы выше 0,3 мкг/кг/мин, снижают почечный кровоток, кровоснабжение внутренних органов, тонус и моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Расширяет зрачки, способствует снижению продукции внутриглазной жидкости и внутриглазного давления. Вызывает гипергликемию (усиливает гликогенолиз и глюконеогенез) и повышает содержание в плазме свободных жирных кислот Повышает проводимость, возбудимость и автоматизм миокарда. Увеличивает потребность миокарда в кислороде.
Ингибирует индуцированное антигенами высвобождение гистамина и медленно реагирующей субстанции анафилаксии, устраняет спазм бронхиол, предотвращает развитие отека их слизистой. Действуя на альфа-адренергические рецепторы, расположенные в коже, слизистых оболочках и внутренних органах, вызывает сужение сосудов, снижение скорости всасывания местноанестезирующих средств, увеличивает продолжительность и снижает токсическое влияние местной анестезии. Стимуляция бета2-адренорецепторов сопровождается усилением выведения К+ из клетки и может привести к гипокалиемии.
При интракавернозном введении уменьшает кровенаполнение пещеристых тел. Терапевтический эффект развивается практически мгновенно при в/в введении (продолжительность действия - 1-2 мин), через 5-10 мин после п/к введения (максимальный эффект - через 20 мин), при в/м введении - время начала эффекта вариабельное.

Фармакокинетика:

При в/м или п/к введении хорошо всасывается. Введенный парентерально, быстро разрушается. Также абсорбируется при эндотрахеальном и конъюнктивальном введении. Время достижения максимальной концентрации в крови (Тешах) при п/к и в/м введении -3-10 мин. Проникает через плаценту, в грудное молоко, не проникает через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ).
Метаболизируется в основном моноаминооксидазой (МАО) и катехол-О-метилтрансферазой (КОМТ) в окончаниях симпатических нервов и др. тканей, а также в печени с образованием неактивных метаболитов. Т1/2 при в/в введении - 1-2 мин. Выводится почками в основном виде метаболитов: ванилилминдальной кислоты, сульфатов, глюкуронидов; а также в незначительном количестве - в неизмененном виде.

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее часто - стенокардия, брадикардия или тахикардия, сердцебиение, повышение или снижение АД, при высоких дозах -желудочковые аритмии (включая фибрилляцию желудочков); редко - аритмия, боль в грудной клетке, отек легких.
Со стороны нервной системы: более часто - головная боль, тревожное состояние, тремор; тики, менее часто - головокружение, нервозность, тошнота, рвота, психоневротические расстройства (психомоторное возбуждение, дезориентация, нарушение памяти, психотические расстройства), нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: более часто - тошнота, рвота.
Со стороны мочевыводящей системы: редко - затрудненное и болезненное
мочеиспускание (при гиперплазии предстательной железы).
Местные реакции: боль или жжение в месте в/м инъекции.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, бронхоспазм, кожная сыпь, многоформная эритема.

Способ приготовления или применения:

Подкожно, внутримышечно, внутривенно капельно.
Анафилактический шок: в/в медленно 0,1-0,25 мг разведенных в 10 мл 0,9% раствора NaCl, при необходимости продолжают в/в капельное введение в концентрации 1:10000. При отсутствии непосредственной угрозы жизни, предпочтительнее введение в/м (или п/к) 0,3-0,5 мг, при необходимости повторное введение через 10-20 мин до 3 раз. Бронхиальная астма: п/к 0,3-0,5 мг, при необходимости повторные дозы можно вводить через каждые 20 мин до 3 раз, или в/в по 0,1-0,25 мг с разведением в концентрации 1:10000.
Как сосудосуживающее средство: в/в инфузия 1 мкг/мин, скорость введения можно увеличить до 2-10 мкг/мин.
Для удлинения действия местных анестетиков: в концентрации 0,005 мг/мл (доза зависит от вида используемого анестетика), для спинномозговой анестезии - 0,2-0,4 мг. При асистолии: внутрисердечно 0,5 мг (разбавляют 10 мл 0,9% раствора NaCl или другим раствором); во время реанимационных мероприятий - по 0,5-1 мг (в разбавленном виде) в/в каждые 3-5 мин. Если пациент интубирован возможна эндотрахеальная инсталляция -дозы должны в 2-2,5 раза превышать дозы для в/в введения.
Детям, старше 1 месяца: в/в, 10 мкг/кг (в последующем при необходимости каждые 3-5 мин вводят по 100 мкг/кг (после введения по крайней мере 2 стандартных доз можно каждые 5 мин использовать более высокие дозы - 200 мкг/кг). Можно использовать эндотрахеальное введение.
Детям при анафилактическом шоке: п/к или в/м по 0,01 мг/кг (максимально - до 0,3 мг), при необходимости введение этих доз повторяют через каждые 15 мин (до 3 раз).

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15 С, в местах, недоступных для детей.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.