В этом городе есть аптеки - партнеры
Каталог аптечных товаров

Листата мини таблетки 60мг №60

Производитель: Изварино Фарма ООО

К сожалению в данный момент этого препарата нет в наличии, для получения дополнительной информации звоните по телефону 2404-404.




Подробное описание товара «Листата мини таблетки 60мг №60»

Латинское название

Listata Mini

Форма выпуска

Таблетки

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество: орлистата 60 мг;

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат 12 мг; акации камедь 210 мг; лудифлэш (маннитол 84–92%, кросповидон 4–6%, поливинилацетат 3,5–6%, повидон 0,25–0,6%) 640 мг; коповидон 20 мг; кросповидон 50 мг; магния стеарат 8 мг.

Упаковка

60 шт.

Фармакологическое действие

Листата мини - ингибирующее желудочно-кишечные липазы.

Фармакодинамика

Орлистат специфический ингибитор желудочно-кишечных липаз длительного действия. Действует в просвете желудка и тонкого кишечника, образуя ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент теряет способность расщеплять жиры пищи, поступающие в виде триглицеридов, до абсорбируемых свободных жирных кислот и моноглицеридов. Нерасщепленные триглицериды не всасываются, в связи с чем уменьшается поступление калорий в организм, что приводит к уменьшению массы тела. Терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток.

Снижение массы тела, обусловленное применением орлистата в дозе 60 мг три раза в день, сопровождается и другим благоприятным действием: снижением концентрации общего холестерина, холестерина ЛПНП, а также уменьшением окружности талии.

Действие орлистата приводит к повышению содержания жира в каловых массах уже через 24–48 ч после приема препарата. После отмены орлистата содержание жира в каловых массах обычно возвращается к исходному уровню через 48–72 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция низкая. Спустя 8 ч после приема внутрь терапевтической дозы неизмененный орлистат в плазме крови практически не определяется (концентрация

Распределение

Vd не может быть установлен, поскольку орлистат практически не всасывается и не имеет установленной системной фармакокинетики. Орлистат более чем на 99% связывается с белками плазмы крови in vitro (в основном с липопротеинами и альбумином). В минимальных количествах орлистат может проникать в эритроциты.

Метаболизм

Метаболизм орлистата осуществляется главным образом в стенке кишечника с образованием фармакологически неактивных метаболитов M1 (четырехчленное гидролизированное лактонное кольцо) и М3 (M1 с отщепленным остатком N-формиллейцина).

Выведение

Через кишечник выводится около 97% принятой дозы, 83% из этого количества в неизмененном виде. Выведение орлистата и его метаболитов почками составляет менее 2% принятой дозы. Препарат полностью выводится через 3–5 дней. Выведение орлистата у лиц с нормальной массой тела и пациентов с ожирением аналогично.

Показания

Ожирение и избыточная масса тела (в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой).

Противопоказания
  • Синдром хронической мальабсорбции;
  • холестаз;
  • повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью

В исследованиях репродуктивной токсичности на животных тератогенный и эмбриотоксический эффект орлистата не наблюдался. В отсутствие тератогенного эффекта у животных подобный эффект у человека не ожидается. Поскольку отсутствуют клинические данные о применении орлистата во время беременности, применение препарата Листата у беременных женщин противопоказано.

В связи с тем, что отсутствуют данные о выделении орлистата с грудным молоком, применение препарата Листата в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Препарат Листата назначают по 1 таблетке 3 раза в сутк вместе с основными приемами пищи. Препарат принимают во время еды или не позднее, чем через 1 ч после еды. В случае, если прием пищи пропускают или если пища не содержит жира, прием Листата можно пропустить.
Увеличение дозы выше рекомендуемой не приводит к увеличению терапевтического эффекта

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: часто мягкий стул, боль или дискомфорт в прямой кишке, недержание кала, вздутие живота, поражение зубов, поражение десен.

Другие нежелательные реакции: очень часто головная боль, инфекции верхних дыхательных путей, грипп; часто инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, дисменорея, тревога, слабость.

Особые указания

На фоне терапии Листатой пациент должен получать сбалансированную, умеренно гипокалорийную диету, содержащую не более 30% калорий в виде жиров. При более высоком содержании жиров в рационе питания повышается вероятность возникновения побочных реакций со стороны ЖКТ.
Снижение массы тела пациентов может улучшить обмен веществ у больных с сахарным диабетом и потребовать снижения дозы пероральных противодиабетических препаратов.
Безопасность и эффективность применения Ксеникала у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек не установлена.
В клинических исследованиях у большинства пациентов, получавших Ксеникал в течение 2 полных лет, концентрации витаминов А, Д, Е, К и бета-каротина оставались в пределах нормы. В некоторых случаях для адекватного поступления всех питательных веществ в организм можно назначить поливитамины, которые следуют принимать не менее, чем через 2 ч после приема Листаты или перед сном.
Использование в педиатрии
Безопасность применения препарата у детей не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Не установлено лекарственное взаимодействие при сочетанном применении Листаты с дигоксином, варфарином, метформином, пероральными контрацептивами, нифедипином, статинами и этанолом.
При одновременном применении Листата может уменьшать всасывание жирорастворимых витаминов.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом месте при температуре не выше 25C.

Срок годности

2 года.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.