В этом городе есть аптеки - партнеры
Каталог аптечных товаров

Венлаксор таблетки 75мг №30

Производитель: Гриндекс АО

В данный момент этого препарата нет в наличии в аптеках Владивостока. Для получения дополнительной информации звоните по телефону 2404-404.




Подробное описание товара «Венлаксор таблетки 75мг №30»

Форма выпуска

таблетки

Состав

1 таблетка содержит венлафаксин (в виде гидрохлорида) 75 мг

Упаковка

30 шт.

Фармакологическое действие

Венлаксор оказывает антидепрессивное действие.

Показания

Депрессии различной этиологии (лечение и профилактика).

Противопоказания
  • гиперчувствительность;
  • одновременный прием ингибиторов МАО;
  • тяжелые нарушения функции почек и/или печени (скорость клубочковой фильтрации (СКФ)
  • возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для этой возрастной группы не доказаны);
  • установленная или подозреваемая беременность;
  • период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Рекомендуемая начальная доза Венлаксора 75 мг в 2 приема (по 37,5 мг) ежедневно.

Побочные действия

Общие симптомы: слабость, повышенная утомляемость.

Со стороны ЖКТ: снижение аппетита, запор, тошнота, рвота, сухость во рту; редко гепатит.

Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина сыворотки крови, снижение массы тела; иногда изменение лабораторных проб функции печени, гипонатриемия, синдром недостаточной секреции антидиуретического гормона.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия; иногда постуральная гипотензия, тахикардия.

Со стороны нервной системы: необычные сновидения, головокружение, бессонница, повышенная возбудимость, парестезии, ступор, повышение мышечного тонуса, тремор, зевота; иногда апатия, галлюцинации, спазмы мышц, серотониновый синдром; редко эпилептические припадки, маниакальные реакции, а также симптомы, напоминающие злокачественный нейролептический синдром.

Со стороны мочеполовой системы: нарушения эякуляции, эрекции, аноргазмия, дизурические расстройства (в основном затруднения в начале мочеиспускания); иногда снижение либидо, меноррагия, задержка мочи.

Со стороны органов чувств: нарушения аккомодации, мидриаз, нарушение зрения; иногда нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны кожных покровов: гиперемия кожных покровов; потливость; иногда реакции светочувствительности; редко многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны системы крови и кроветворения: иногда кровоизлияния в кожу (экхимозы) и слизистые оболочки, тромбоцитопения; редко удлинение времени кровотечения.

Особые указания

Отмена препарата Венлаксор: как и при лечении другими антидепрессантами, резкое прекращение терапии венлафаксином особенно после высоких доз препарата может вызвать симптомы отмены, в связи с чем рекомендуется перед отменой препарата постепенно уменьшить его дозу. Длительность периода, необходимого для снижения дозы, зависит от величины дозы, продолжительности терапии, а также индивидуальной чувствительности пациента.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение ингибиторов МАО и венлафаксина противопоказано. Прием препарата Венлаксор можно начинать не менее чем через 14 дней после окончания терапии ингибиторами МАО. Если применялся обратимый ингибитор МАО (моклобемид), этот интервал может быть короче (24 ч). Терапию ингибиторами МАО можно начинать не менее чем через 7 дней после отмены препарата Венлаксор.
Венлафаксин не влияет на фармакокинетику лития.
При одновременном применении с имипрамином фармакокинетика венлафаксина и его метаболита ОДВ не изменяется.
При одновременном применении с галоперидолом эффект последнего может усиливаться из-за повышения его концентрации в крови.
При одновременном применении с диазепамом фармакокинетика препаратов и их основных метаболитов существенно не изменяется. Также не обнаружено влияния на психомоторные и психометрические эффекты диазепама.
При одновременном применении с клозапином может наблюдаться повышение его концентрации в плазме крови и развитие побочных эффектов (например, эпилептических припадков).
При одновременном применении с рисперидоном (несмотря на увеличение AUC рисперидона) фармакокинетика суммы активных компонентов (рисперидона и его активного метаболита) существенно не изменялась.
Венлаксор усиливает влияние этанола на психомоторные реакции.
Изофермент CYP2D6 преобразует венлафаксин в активный метаболит ОДВ. В отличие от многих других антидепрессантов, дозу венлафаксина можно не снижать при одновременном введении с препаратами, подавляющими активность CYP2D6, или у пациентов с генетически обусловленным снижением активности CYP2D6, поскольку суммарная концентрация венлафаксина и его метаболита ОДВ при этом не изменится. Основной путь выведения венлафаксина включает метаболизм с участием CYP2D6 и CYP3A4; поэтому следует соблюдать особую осторожность при назначении венлафаксина в сочетании с лекарственными препаратами, угнетающими оба эти фермента. Такое лекарственное взаимодействие еще не исследовано.
Венлафаксин - относительно слабый ингибитор CYP2D6 и не подавляет активность изоферментов CYP1A2, CYP2C9 и CYP3A4; поэтому не следует ожидать его взаимодействия с другими препаратами, в метаболизме которых участвуют эти печеночные ферменты.
Циметидин подавляет метаболизм при "первом прохождении" венлафаксина через печень и не оказывает влияние на фармакокинетику ОДВ. У большинства пациентов ожидается лишь незначительное повышение общей фармакологической активности венлафаксина и его метаболита ОДВ (более выражено у пожилых пациентов и при нарушении функции печени).
Клинически значимое взаимодействие венлафаксина с антигипертензивными (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ и диуретиками) и гипогликемическими препаратами не обнаружено.
Связывание с белками плазмы составляет 27% для венлафаксина и 30% - для ОДВ. Поэтому не отмечено влияния на концентрацию лекарственных средств в плазме крови, обладающих высокой степенью связывания с белками.
При одновременном приеме с варфарином может усиливаться антикоагулянтный эффект последнего.
При одновременном приеме с индинавиром изменяется фармакокинетика индинавира (AUC уменьшается на 28%, Cmax - на 36%), а фармакокинетика венлафаксина и его метаболита ОДВ не изменяется. Однако клиническое значение этого эффекта неизвестно.

Передозировка

Симптомы: изменения ЭКГ (удлинение интервала QT, блокада ножки пучка Гиса, расширение комплекса QRS), синусовая или желудочковая тахикардия, брадикардия, гипотензия, судорожные состояния, изменение сознания (снижение уровня бодрствования). При передозировке венлафаксина при одновременном приеме с алкоголем и/или другими психотропными препаратами, сообщалось о смертельном исходе.
Лечение: назначают активированный уголь для снижения всасывания препарата. Не рекомендуется вызывать рвоту в связи с опасностью аспирации. Проводят симптоматическую терапию. Специфические антидоты неизвестны. Рекомендуется непрерывный контроль жизненно важных функций (дыхания и кровообращения). Венлафаксин и его метаболит ОДВ не выводятся при диализе.

Условия хранения

Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 C.

Срок годности

3 года.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.