Транексам ампулы 50мг/мл 5мл №10 раствор для внутривенногого  введения
Транексам ампулы 50мг/мл 5мл №10 раствор для внутривенногого введения
Производитель: Моск.эндокринный завод/Обнинская хфк ЗАО
Сегодня
Завтра
Послезавтра
Самовывоз из аптеки:
1
1 734 .98 G
В корзину
X
Латинское название

Tranexam

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения

Состав

1 л раствора для внутривенного введения содержит
действующее вещество: транексамовая кислота 50 г;
вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 л

Упаковка

10 шт.

Фармакологическое действие

Транексам оказывает гемостатическое, противовоспалительное, противоаллергическое действие.

Показания

  • лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы;
  • операции на органах грудной клетки;
  • послеродовые кровотечения, ручное отделение последа;
  • лейкоз;
  • заболевания печени;
  • осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом).
  • наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь).
  • воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки, глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит).
Противопоказания

Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения транексамовой кислоты при беременности не проводилось, поэтому при назначении следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск терапии.

Способ применения и дозы
  • При генерализованном фибринолизе вводят в разовой дозе 15 мг/кг каждые 6–8 ч, скорость введения 1 мл/мин.
  • При местном фибринолизе рекомендуется введение препарата в дозе 250–500 мг 2–3 раза в сутки.
  • При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8 ч в течение 3 дней, после чего переходят на прием внутрь таблетированной формы до исчезновения макрогематурии.
  • При высоком риске развития кровотечения, при системной воспалительной реакции в дозе 10–11 мг/кг за 20–30 мин до вмешательства.
  • Больным с коагулопатиями перед экстракцией зуба вводят в дозе 10 мг/кг, после экстракции зуба назначают прием внутрь таблетированной формы препарата.
  • В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования в зависимости от концентрации креатинина в крови: при концентрации креатинина в крови 120–250 мкмоль/л назначают по 10 мг/кг 2 раза в сутки; при 250–500 мкмоль/л по 10 мг/кг 1 раз в сутки; при >500 мкмоль/кг по 5 мг/кг 1 раз в сутки.
Побочные действия

  • Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога.
  • Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение цветового зрения.
  • Аллергические реакции: в т.ч. кожная сыпь, зуд.
Особые указания

С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития.

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.

Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C.

Срок годности

3 года.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.