• Левофлоксацин таб. п/пл/о 500мг №5Левофлоксацин таб. п/пл/о 500мг №5
  • Рецептурный
    Изображение

    Левофлоксацин таб. п/пл/о 500мг №5

    Фармстандарт Лексредства ОАО/Фармстандарт Томскхимфарм ОАО
    Производитель
    Оказывает бактерицидный эффект
    Описание
    459.00
    -98.00
    361.00
    В корзину
    Действующее вещество:
    Левофлоксацин
    Торговое наименование:
    Левофлоксацин
    Форма выпуска:
    таблетки покрытые пленочной оболочкой
    Дозировка:
    500 мг
    В упаковке:
    5 шт.
    Тип упаковки:
    упаковка ячейковая контурная
    Сообщить о неточности
    Аналоги
    • По действующему веществу (МНН);
    • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
    • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
    • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
    • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
    Обладает противомикробным действием
    Santen OY
    Обладает антибактериальным действием
    Rompharm Company S.C. S.R.L.
    Оказывает бактерицидный эффект
    Фармлэнд СП ООО
    Оказывает бактерицидный эффект
    Белмедпрепараты РУП
    Оказывает бактерицидный эффект
    Озон ООО/Атолл ООО
    Описание:
    Лекарственный препарат Левофлоксацин представляет собой антибиотик широкого спектра действия. Это означает, что препарат губительно действует на широкий спектр патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, которые являются возбудителями инфекционно-воспалительных процессов.
    Состав:
    Левофлоксацина гемигидрат 512.46 мг, что соответствует содержанию левофлоксацина 500 мг.
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 44.69 мг, кросповидон - 7.85 мг, натрия стеарилфумарат - 1.41 мг, кроскармеллоза натрия - 6.15 мг, кремния диоксид коллоидный - 15.38 мг, мальтодекстрин - 24.6 мг, магния стеарат - 2.46 мг.
    Состав оболочки: Опадрай оранжевый 20А230018 (Opadry orange 20А230018) - 15 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 [гипромеллоза 6сP] (Е464) - 6.6 мг, титана диоксид (Е171) - 1.375 мг, тальк - 3.150 мг, гипролоза [гидроксипропилцеллюлоза, клуцел EF] (Е463) - 3.851 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) - 0.024 мг).
    Фармакодинамика:
    Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
    Способ применения:
    Применяют внутрь или в/в.
    При синусите - внутрь, по 500 мг 1 раз/сут; при обострении хронического бронхита - по 250-500 мг 1 раз/сут. При пневмонии - внутрь, по 250-500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг/сут); в/в - по 500 мг 1-2 раза/сут. При инфекциях мочевыводящих путей - внутрь, 250 мг 1 раз/сут или в/в в той же дозе.
    При инфекциях кожи и мягких тканей - по 250-500 мг внутрь 1-2 раза/сут или в/в, по 500 мг 2 раза/сут. После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.
    При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения функции: при КК=20-50 мл/мин - по 125-250 мг 1-2 раза/сут, при КК=10-19 мл/мин - 125 мг 1 раз в 12-48 ч, при КК< 10 мл/мин - 125 мг через 24 или 48 ч. Длительность лечения - 7-10 (до 14) дней.
    Показания к применению:
    Инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).
    Противопоказания:
    — гиперчувствительность;
    — эпилепсия;
    — поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
    — беременность;
    — лактация;
    — детский и подростковый возраст до 18 лет.
    Побочные действия:
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия.
    Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь).
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
    Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
    Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит.
    Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит.
    Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
    Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
    Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
    Прочие: обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.
    Передозировка:
    Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, головокружение, помутнение сознания и приступы судорог по типу эпилептических припадков.
    Лечение: проводят симптоматическую терапию, мониторинг ЭКГ. Специфического антидота не существует. Гемодиализ не эффективен.
    Лекарственное взаимодействие:
    Левофлоксацин увеличивает T1/2 циклоспорина.
    Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).
    При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС - повышают риск разрыва сухожилий.
    Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.
    Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).
    Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.
    Условия хранения:
    При температуре не выше 25°С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
    Развернуть инструкцию

    Узнать о поступлении товара


    Подписаться