Хронотрон имплантат в виде геля на основе полинуклеотидов д/в/суст. введ. 20мг/мл 2мл №1 шпр.

Внутрисуставные инъекции геля Хронотрон®, на основе полинуклеотидов – поворачивают время вспять, запуская процесс регенерации клеток и способствует снижению воспаления. Благодаря этому, переход возрастных дегенеративных изменений хряща в артроз замедляется. А при лечении посттравматических изменений, способствует восстановлению функций и подвижности и других функций сустава. Ускоряет процессы восстановления при травматических и дегенеративных изменениях хряща и других тканей сустава.

Полунуклеотиды: 20 ± 2 мг / 2%. Хлорид натрия: 8 мг ± 0,8 мг / 0,8%. Дигидрат дигидрофосфата натрия: 0,3 ± 0,03 мг / 0,03%. Додекагидрат гидрофосфата натрия: 1,5 ± 0,15 мг / 0,15%. Вода: до объема 1 мл / 97,02%.

Продукт должен применяться в виде внутрисуставных инъекций, с использованием стерильной иглы диаметром 20G. Внутрисуставная инъекция должна выполняться квалифицированным врачом, в соответствии с техническими требованиями и правилами асептики, которые необходимо соблюдать в отношении данного способа применения. С учетом вязкости раствора иглу следует плотно накручивать на люэровский наконечник цилиндра шприца с целью обеспечения герметичности и предотвращения протекания раствора между иглой и шприцем в ходе применения продукта. Выполняют одну внутрисуставную инъекцию с 2,0 мл препарата (40 мг полинуклеотидов), один раз в неделю в течение 3–6 недель.

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре от –5°С до 40°С. Не замораживать. Хранить вдали от источников света и тепла, убедившись в том, что упаковка полностью закрыта. Меры предосторожности при транспортировании Продукт хрупкий. Избегайте сдавливания или падения. Избегайте избыточных давлений

Применение продукта Хронотрон® противопоказано пациентам с гиперчувствительностью к любому из компонентов продукта, или с указаниями в анамнезе на случаи аллергических реакций при применении продуктов, полученных из тканей рыб. Инъекции продукта не следует проводить в суставы с признаками инфекционного или выраженного воспалительного процесса, а также в случаях, когда у пациента наблюдается текущая инфекция, локализованная в непосредственной близости от места инъекции, чтобы не допустить развития бактериального артрита. Эффективность и безопасность продукта Хронотрон® не установлены у беременных женщин, у женщин, находящихся в периоде грудного вскармливания, а также у детей.

В ходе применения продукта Хронотрон® могут возникать некоторые нежелательные эффекты, связанные с практикой клинического применения внутрисуставных инъекций, в том числе локализованные боли, чувство жара, покраснение и отек. Лечение указанных симптомов может быть проведено посредством обеспечения покоя для сустава и прикладывания льда к суставу, купирование этих симптомов, как правило, наступает в течение непродолжительного периода времени. В случае сохранения симптомов следует обратиться к врачу. Врачи должны уведомить пациентов о необходимости сообщать им о любых нежелательных явлениях, которые могут развиться после лечения.