Строго по рецепту
Изображение

Квентиакс СР таб. п/пл/о с пролонг. высв. 400мг №60

КРКА д.д. Ново место АО
Производитель
Оказывает антипсихотический эффект
Описание
2 796.87
-64.87
2 732.00
В корзину
Действующее вещество
Кветиапин
Торговое наименование
Квентиакс СР
Форма выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
400 мг
В упаковке
60 шт.
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Оказывает антипсихотический эффект
КРКА Рус ООО/КРКА д.д. Ново место АО
Нормализует психическое состояние
АстраЗенека ЮК Лтд
Оказывает антипсихотический эффект
Эгис Фармацевтический завод ОАО
Оказывает антипсихотический эффект
КРКА РУС ООО
Оказывает антипсихотический эффект
КРКА д.д. Ново место
Оказывает антипсихотический эффект
Эгис Фармацевтический завод ОАО
Оказывает антипсихотический эффект
Вертекс АО
Оказывает антипсихотический эффект
Северная звезда ЗАО
Оказывает антипсихотический эффект
Вертекс ЗАО
Оказывает антипсихотический эффект
Дженефарм С.А/БЕЛУПО лекарства и косметика д.д.
Описание
Квентиакс СР - атипичный антипсихотик, применяется для лечения хронической и острой шизофрении, а также для лечения биполярного аффективного расстройства, и других заболеваний в психиатрии.
Состав
Кветиапинa гемифумарат 460.5 мг, что соответствует содержанию кветиапина 400 мг.
Вспомогательные вещества: гипромеллоза 4000 mPAS/тип 2208, гипромеллоза 100 mPas/тип 2208, лактозы моногидрат тип 200, целлюлоза микрокристаллическая Рн 101, натрия цитрата дигидрат, магния стеарат.
Состав оболочки: пленкообразующая смесь: гипромеллоза 5сР, титана диоксид (Е171), макрогол/ПЭГ 400.
Фармакодинамика
Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α1-рецепторам и менее выраженным – к α2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.
Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.
Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.
В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.
Способ применения
При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста - 25 мг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут.
У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут. Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.
Показания к применению
Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кветиапину.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко - ЗНС.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.
Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе.
Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко - эозинофилия.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.
Со стороны органа слуха: боль в ухе.
Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.
Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.
Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4).
Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке.
Передозировка
Случаи передозировки этим средством возникают довольно редко. Обычно это происходит, когда она значительно превышена. Как правило, нежелательные симптомы проходят после понижения дозировки самостоятельно.
Однако у пациентов, страдающих тяжёлыми сердечнососудистыми нарушениями, риск проявления побочных действий при передозировке возрастает.
При этом основными симптомами передозировки являются: тахикардия, сильная седация, сонливость, понижение артериального давления.
В таких ситуациях пациентам назначают симптоматическое лечение и другие мероприятия, помогающие поддержать функции дыхания и сердечнососудистой системы.
Специфические антидоты не разработаны.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов.
При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови.
При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.
Условия хранения
Хранить при температуре до 30°С.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться