1. Аптечные товары
  2. Препараты при заболеваниях органов и систем
  3. Нервная система
  4. Антидепрессанты
  5. Бринтелликс таб. п/пл/о 20мг №28Бринтелликс таб. п/пл/о 20мг №28
Строго по рецепту
Изображение

Бринтелликс таб. п/пл/о 20мг №28

Х.Лундбек А/О
Производитель
Оказывает успокаивающее действие
Описание
5 374.00
-1 037.00
4 337.00
В корзину
Действующее вещество
Вортиоксетин
Торговое наименование
Бринтелликс
Форма выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
20 мг
В упаковке
28 шт.
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Оказывает успокаивающее действие
Х.Лундбек А/О
Нормализует психическое состояние
Актавис Лтд/Актавис Групп АО
Оказывает успокаивающее действие
Х.Лундбек А/О
Нормализует психическое состояние
Березовский фармацевтический завод ЗАО
Нормализует психическое состояние
Канонфарма Продакшн ЗАО
Описание
Бринтелликс – лекарственный препарат антидепрессивного действия. Клинические исследования показали эффективность препарата на предотвращения большого депрессивного расстройства.
Состав
Вортиоксетина гидробромид 25.42 мг, что соответствует содержанию вортиоксетина 20 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол - 91.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 22.5 мг, гипролоза - 4.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 4.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай красный - 3 мг (гипромеллоза - 1.875 мг, титана диоксид (E171) - 0.449 мг, макрогол 400 - 0.188 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.488 мг).
Фармакодинамика
Механизм действия вортиоксетина, по-видимому, связан с его прямой модулирующей серотонинергической активностью и ингибированием белка- переносчика серотонина. Доклинические исследования показывают, что вортиоксетин выступает в роли антагониста 5-НТ3, 5-НТ7 и 5-HT1D рецепторов, частичного агониста 5-НТ1В рецепторов и полного агониста 5-НТ1А рецепторов, а также ингибирует 5-НТ транспортер, модулируя тем самым нейротрансмиссию в нескольких системах, прежде всего, серотонинергическую, но, вероятно, также и норадренергическую, дофаминергическую, нейротрансмиссию, опосредованную гистамином, ацетилхолином, ГАМК и глутаматом. Такая мультимодальная фармакологическая активность, по-видимому, лежит в основе антидепрессивных и анксиолитических свойств вортиоксетина, а также определяет улучшение когнитивных функций, обучения и памяти, наблюдаемые в исследованиях на животных.
Способ применения
Внутрь, вне зависимости от приема пищи. Начальная и рекомендуемая доза Бринтелликса у взрослых пациентов младше 65 лет составляет 10 мг однократно в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы 20 мг вортиоксетина один раз в сутки или снижена до минимальной дозы 5 мг вортиоксетина один раз в сутки.
После полного разрешения симптомов депрессии рекомендовано продолжать лечение в течение, по крайней мере, 6 месяцев для закрепления антидепрессивного эффекта.
Показания к применению
Большие депрессивные эпизоды у взрослых (лечение).
Противопоказания
— гиперчувствительность к активному веществу или какому-либо компоненту препарата;
— одновременное применение с неселективными ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) или с селективными ингибиторами МАО А;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены);
— бринтелликс не должен применяться во время беременности, если того не потребует клиническое состояние самой женщины;
— решение о прекращении грудного вскармливания или воздержания от применения Бринтелликса должно приниматься с учетом оценки относительной пользы грудного вскармливания для ребенка и необходимости терапии для матери.
Побочные действия
- необычные сновидения;
- головокружение;
- Серотониновый синдром;
- сриливы;
- пошнота;
- диарея, запор, рвота;
- зуд, в том числе генерализованный зуд;
- ночные поты.
Передозировка
Опыт применения препарата ограничен. Применение вортиоксетина в диапазоне доз 40–75 мг вызывало обострение тошноты, постурального головокружения, диареи, абдоминального дискомфорта, генерализованного зуда, сонливости и румянца.
Лечение должно быть симптоматическим и включать соответствующий мониторинг. Рекомендуется медицинское наблюдение в специализированных условиях.
Лекарственное взаимодействие
Противопоказано применять в сочетании с необратимыми неселективными ингибиторами МАО. Вортиоксетин может быть назначен не ранее, чем через 14 дней после отмены необратимых неселективных ингибиторов МАО.
Одновременное применение вортиоксетина с обратимыми селективными ингибиторами МАО А, такими, как моклобемид, противопоказано.
Одновременное применение вортиоксетина со слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, таким, как антибиотик линезолид, противопоказано.
Одновременное применение вортиоксетина и других лекарственных средств с серотонинергическим эффектом (например, трамадола, суматриптана и других триптанов) может привести к развитию серотонинового синдрома.
Одновременное применение антидепрессантов с серотонинергическим эффектом с препаратами, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), может привести к увеличению частоты возникновения нежелательных реакций, включая серотониновый синдром.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться