Изображение

Эриус таб. п/пл/о 5мг №20

Байер Биттерфельд ГмбХ
Производитель
Облегчает течение аллергических реакций
Описание
0.00
В корзину
Действующее вещество
Дезлоратадин
Торговое наименование
Эриус
Форма выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
5 мг
В упаковке
20 шт.
Тип упаковки
блистер
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Облегчает течение аллергических реакций
Фамар А.В.Е./БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Облегчает течение аллергических реакций
ЮСБ Фарма С.А.
Облегчает течение аллергических реакций
Эгис Фармацевтический завод ОАО
Облегчает течение аллергических реакций
Шеринг-Плау Лабо Н.В./Байер АО/Байер Биттерфельд ГмбХ
Облегчает течение аллергических реакций
Озон ООО
313.22
В корзину
Облегчает течение аллергических реакций
Байер Биттерфельд ГмбХ/Байер Консьюмер Кэр АГ
Облегчает течение аллергических реакций
Акрихин АО
Облегчает течение аллергических реакций
Гедеон Рихтер ОАО/Гедеон Рихтер Рус ЗАО
Облегчает течение аллергических реакций
Вертекс ЗАО
Облегчает течение аллергических реакций
Олайнский Хфз
Описание
Препарат предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.
Состав
Дезлоратадин 5 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 53 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 28 мг, крахмал кукурузный - 11 мг, тальк - 3 мг.
Состав оболочки: опадрай голубой (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, лак алюминиевый голубой) - 6 мг; опадрай прозрачный (гипромеллоза, макрогол) - 0.6 мг, воск карнаубский - 0.005 мг, воск пчелиный белый - 0.005 мг.
Фармакодинамика
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
Способ применения
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.
Показания к применению
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
Противопоказания
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— возраст до 6 месяцев (для сиропа);
— возраст до 12 лет (для таблеток, покрытых оболочкой);
— наследственно передаваемые заболевания (непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы в организме) в связи с наличием сахарозы и сорбитола в составе сиропа;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
При почечной недостаточности тяжелой степени.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.
Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.
Передозировка
Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических испытаний ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны ССС. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг/сут (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинение интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.

Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.
Лекарственное взаимодействие
Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.
Не влияет на эффекты этанола.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться