Изображение

Ракстан Сановель таблетки покрытые оболочкой 100мг №10

Сановель Фармако индустриальная торговая компания
Производитель
Снимает боль и воспаление
Описание
600.00
-206.00
394.00
В корзину
Торговое наименование
Ракстан Сановель
Действующее вещество
Флурбипрофен
Форма выпуска
таблетки покрытые оболочкой
Дозировка
100 мг
В упаковке
10 шт.
Тип упаковки
блистер
Срок годности
48 месяцев
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Поддерживает здоровый баланс микрофлоры ротовой полости
Medico domus d.o.o
Способствуют облегчению отхождения мокроты
СвиссКо Сервисез АГ
Ослабляет боль в горле
Unique Pharmaceutical Lab./Джонсон&Джонсон ООО
Ослабляет боль в горле
Unique Pharmaceutical Lab.
Снимает воспаление в горле
Рекитт Бенкизер Хелскэр интернешнл Лтд
Обладает противовирусной активностью
Boiron Laborato
Снимает воспаление в горле
Рекитт Бенкизер Хелскэр интернешнл Лтд
Уменьшает отек слизистой оболочки дыхательных путей
Роттендорф Фарма ГмбХ
Оказывает противомикробное действие
Terapia СK/Ranbaxy
Уменьшает отек слизистой оболочки дыхательных путей
Роттендорф Фарма ГмбХ/Бионорика СЕ
Описание
Ракстан Сановель оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Препарат применяется при дисменорее, ревматоидном артрите.
Состав
Флурбипрофен 100,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 124,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая 55,0 мг, кроскармелоза натрия 7,30 мг, гипролоза 9,80 мг, магния стеарат 1,30 мг, кремния диоксид коллоидный 2,10 мг.
Оболочка: краситель Опадрай II синий OY-L-20906 (лактозы моногидрат 36,00 %, гипролоза 28,00 %, титана диоксид 22,705 %, макрогол 4000 10,00 %, индигокармин (%11-14) 2,580 %), индигокармин (%30-36) 0,715%) - 10,0 мг.
Фармакодинамика
Нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Основной механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов за счет блокирования циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). В реализации терапевтического действия препарата участвуют и другие механизмы снижения чувствительности тканей к медиаторам воспаления.
Способ применения
Внутрь.
Суточную дозу 150-200 мг: следует распределить на 2-3 приема в день.
Пациентам с острыми симптомами или во время обострения болезни суточную дозу кратковременно (2-3 дня) можно увеличить до 300 мг.
Дисменорея: в начале 100 мг, с последующим приемом 50 или 100 мг каждые 4 или 6 часов. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 300 мг.
Показания к применению
— заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный и подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, ревматическое поражение мягких тканей;
— болевой синдром слабой и умеренной интенсивности: артралгия, миалгия, радикулит, невралгия, зубная боль, головная боль, травмы и ожоги;
— посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением;
— дисменорея.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к флурбипрофену и другим НПВП;
— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);
— кровотечения из желудочно-кишечного трактаи цереброваскулярные кровотечения;
— бронхиальная астма в сочетании с полипозом слизистой носа;
— декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;
— лечение послеоперационной боли после проведения аорто-коронарного шунтирования;
— нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям);
— выраженная печеночная или почечная недостаточность;
— детский возраст до 15 лет;
— беременность и период лактация.
С осторожностью
Анемия; нарушения кроветворения; бронхиальная астма; хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; ишемическая болезнь сердца; отечный синдром; печеночная и/или почечная недостаточность; алкоголизм; воспалительные заболевания кишечника; дивертикулит; эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта вне обострения; сахарный диабет; состояние после обширных хирургических вмешательств; индуцируемая порфирия; пожилой возраст.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
- чаще 1% - тошнота, рвота, изжога, диарея, запор, боль в животе, метеоризм, повышение уровня “печеночных” ферментов, желудочно-кишечное кровотечение;
- реже 1% - пептическая язва с возможными осложнениями (кровотечение, перфорация), гастрит, желтуха, мелена, появление крови в рвотных массах, поражение пищевода, афтозный стоматит, глоссит, гепатит.
Со стороны нервной системы:
- чаще 1% - головная боль, головокружение, тревожность, нарушение сна, усиление рефлексов, тремор, амнезия, астения, депрессия, сомноленция;
- реже 1% - атаксия, ишемическое поражение мозга, слабость, парестезии, судороги.
Со стороны органов чувств:
- чаще 1% - нарушения зрения (нечеткость зрения, диплопия, скотома), шум в ушах, снижение слуха;
- реже 1% - конъюнктивит, нарушение обоняния и вкуса;
- взаимосвязь с использованием препарата не установлена - повышение внутриглазного давления, кровоизлияния в сетчатку, ретробульбарный неврит.
Со стороны кожных покровов:
- чаще 1% - кожный зуд, кожная сыпь;
- реже 1% - алопеция, крапивница, экзема, токсический дерматит, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность.
Со стороны мочеполовой системы:
- чаще 1% - задержка жидкости, инфекции мочевыводящей системы;
- реже 1% - гематурия, повышение уровня мочевой кислоты, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны органов кроветворения и иммунной системы:
- реже 1% - анемия (в том числе гемолитическая и апластическая анемии), снижение уровня гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз.
Со стороны дыхательной системы:
- чаще 1% - ринит;
- реже 1% - кашель, бронхоспазм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- реже 1% - повышение артериального давления, вазодилатация, отеки, застойная сердечная недостаточность;
- взаимосвязь с использованием препарата не установлена - стенокардия, аритмия, инфаркт миокарда.
Аллергические реакции:
- реже 1% - анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается стремительно), отек губ и языка, аллергический васкулит.
Иные:
- реже 1% - лихорадка, озноб.
Передозировка
Симптомы передозировки: угнетение дыхания, тошнота, боль в эпигастральной области, головная боль, головокружение.
Лечение: промывание желудка и симптоматическое лечение. Специфического антидота на флурбипрофен не существует.
Лекарственное взаимодействие
Флурбипрофен может снижать эффективность ингибиторов ангиотензин-
превращающего фермента.
Совместное использование препарата с антикоагулянтами (например, варфарин) приводит к повышению риска развития серьезного кровотечения.
Одновременное использование с ацетилсалициловой кислотой приводит к значительному снижению концентрации препарата в сыворотке крови.
Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других нестероидних противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидные средства
(кровотечения в желудочно-кишечном тракте), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина.
Флурбипрофен уменьшает гипотензивную активность бета-блокаторов.
Снижает эффект диуретиков (фуросемид, тиазидные диуретики), на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться