Рецептурный
Изображение

Толперизон Органика таблетки покрытые пленочной оболочкой 50мг №30

Органика АО
Производитель
Уменьшает мышечный тонус
Описание
236.00
-50.00
186.00
В корзину
Торговое наименование
Толперизон Органика
Действующее вещество
Толперизон
Форма выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
50 мг
В упаковке
30 шт.
Тип упаковки
упаковка ячейковая контурная
Срок годности
36 месяцев
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Уменьшает мышечный тонус
Диафарм институт молекулярной диагностики АО/Северная завезда НАО
Снижает тонус мышц
Гедеон Рихтер Рус АО/Гедеон Рихтер ОАО
Уменьшает мышечный тонус
Верофарм ОАО
Устраняет мышечный гипертонус
Польфарма АО
Купирует мышечные спазмы
Новартис Нева ООО
Снижает мышечный тонус
Акрихин АО
Снижает тонус мышц
Гедеон Рихтер РУС АО
Снижает тонус мышц
Гедеон Рихтер ООО/Гедеон Рихтер АО
Устраняет мышечный гипертонус
Усолье Сибирский химфармзавод АО
Устраняет мышечный гипертонус
Польфарма АО
Описание
Толперизон — миорелаксант центрального действия, Н-холинолитик. Уменьшает мышечный тонус и применяется для симптоматического лечения мышечных спазмов и других заболеваний, сопровождающихся повышением тонуса либо дистонией.
Состав
Толперизона гидрохлорид 50 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 48.5 мг, крахмал кукурузный - 28.96 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 101 - 14 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.73 мг, тальк - 4.5 мг, стеариновая кислота - 1.31 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0.8 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2910 тип 606 - 1.2 мг.
Состав оболочки: опадрай II белый (серия 30F28359) — 5 мг или другая пленкообразующая система с указанным составом: (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2910 — 2 мг, титана диоксид — 1.25 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) — 0.8 мг, лактозы моногидрат — 0.65 мг, триацетин — 0.3 мг).
Фармакодинамика
Толперизон является миорелаксантом центрального действия. Точный механизм действия полностью не выяснен. Толперизон обладает высокой аффинностью к нервной ткани, достигая наибольших концентраций в стволе головного мозга, спинном мозге и периферической нервной системе. Основной эффект толперизона опосредован торможением спинальных рефлекторных дуг. Вероятно, этот эффект совместно с устранением облегчения проведения возбуждения по нисходящим путям обеспечивает терапевтическое воздействие толперизона.
Химическая структура толперизона схожа со структурой лидокаина. Подобно лидокаину, он обладает мембраностабилизирующим действием и снижает электрическую возбудимость двигательных нейронов и первичных афферентных волокон. Толперизон дозозависимо тормозит активность потенциалзависимых натриевых каналов. Соответственно, снижается амплитуда и частота потенциала действия.
Был доказан угнетающий эффект на потенциалзависимые кальциевые каналы. Предполагается, что в дополнение к его мембраностабилизирующему действию толперизон может также тормозить выброс медиатора. Толперизон обладает некоторыми слабыми свойствами α-адренергических антагонистов и антимускариновым действием.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь толперизон хорошо всасывается в тонком кишечнике. Максимальная плазменная концентрация отмечается через 0,5-1 ч после приема.
По причине выраженного пресистемного метаболизма биодоступность составляет около 20 %. Богатая жирами пища увеличивает биодоступность принятого внутрь толперизона примерно на 100 % и увеличивает максимальную плазменную концентрацию примерно на 45 % по сравнению с приемом препарата натощак, задерживая время достижения максимальной концентрации примерно на 30 мин.
Метаболизм
Толперизон интенсивно метаболизируется в печени и почках. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна.
Выведение
Практически полностью (более 99 %) выводится почками в форме метаболитов. Период полувыведения после приема внутрь - около 2,5 ч.
Способ применения
При приеме внутрь начальная доза составляет 50 мг 2-3 раза/сут; дозу постепенно увеличивают до 150 мг 2-3 раза/сут. В/м - по 100 мг 2 раза/сут; в/в - 100 мг/сут однократно.
Показания к применению
Спинномозговые и церебральные параличи (гипертонус, спазм мышечный, спинальный автоматизм; контрактура конечностей).
Заболевания, сопровождающиеся дистонией, ригидностью, спазмом мышц; облитерирующие заболевания артерий: облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), синдром Рейно.
Последствия расстройств сосудистой иннервации (акроцианоз, перемежающаяся ангионевротическая дисбазия).
Экстрапирамидные расстройства (постэнцефалитный и атеросклеротический паркинсонизм).
Посттромботические расстройства лимфообращения и венозного кровообращения, трофическая язва голени, детский спастический паралич (болезнь Литтла), эпилепсия, энцефалопатия сосудистого генеза; гипертонус в сочетании с нарушением мышечного тонуса другого типа.
Противопоказания
Миастения, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к толперизону.
Побочные действия
Возможно: головная боль, миастения, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, гастралгия, аллергические реакции (анафилактический шок, бронхоспазм, крапивница, эритематозные высыпания, кожный зуд).
Передозировка
Симптомы: угнетение дыхания и сердечной деятельности, снижение АД.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Действие толперизона усиливается при одновременном применении с лекарственными средствами для общей анестезии, периферическими миорелаксантами, психоактивными лекарственными средствами, с клонидином.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться