Клинзол ЗД гель д/науруж. прим. 1% 30г

Клинзол ЗД - антибиотик из группы линкозамидов, обладающий бактериостатическим и бактерицидным действием. Препарат в форме геля используется при вульгарных угрях.

Клиндамицина фосфат 11,9 мг, в пересчете на клиндамицин 10,0 мг. Аллантоин 2,0 мг. Карбомер 8,0 мг. Метилпарагидроксибензоат 3,0 мг. Макрогол 400 (полиэтиленгликоль) 100,0 мг. Пропиленгликоль 50,0 мг. Натрия гидроксида раствор 30% до pH 4,5 - 6,5. Вода очищенная до 1,0 г.

Наружно. Гель тонким слоем наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2 раза в день. Курс лечения: для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6-8 недель. При необходимости курс лечения может быть увеличен до 6 месяцев. Если после применения препарата в течение нескольких месяцев эффективность лечения снижается, то следует сделать перерыв в 4 недели.

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Клиндамицин - антибиотик группы линкозамидов, ингибирующий синтез бактериальных белков. Он связывается с рибосомальной субъединицей 50S и влияет на сборку рибосом и процесс трансляции. Хотя клиндамицина фосфат неактивен in vitro, in vivo он быстро гидролизуется с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. Клиндамицин обладает активностью in vitro в отношении изолятов указанных ниже микроорганизмов. Анаэробные грамположительные неспорообразующие палочковидные бактерии, включая: Propionibacterium acnes. Эффективность зависит от продолжительности периода, в течение которого уровень действующего вещества превышает минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для патогена (% Т/МПК).

Вульгарные угри.

- гиперчувствительность к клиндамицину или линкомицину в анамнезе; - у пациентов с антибиотик-ассоциированным колитом в анамнезе; - возраст до 12 лет (данные по безопасности и эффективности отсутствуют). С осторожностью: применять у пациентов с аллергией, а также при одновременном приеме миорелаксантов.

Со стороны пищеварительной системы: - тошнота; - рвота; - боли в животе; - диарея; - после в/в введения в высоких дозах - неприятный металлический привкус; - после приема внутрь - явления эзофагита; - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови; - в единичных случаях - желтуха и заболевания печени. Со стороны системы кроветворения: - обратимая лейкопения; - нейтропения; - тромбоцитопения; - агранулоцитоз. Аллергические реакции: - крапивница; - многоформная эритема; - отек Квинке; - лихорадка; - анафилактический шок. Со стороны сердечно-сосудистой системы: при быстром в/в введении: - понижение АД; - головокружение; - слабость. Местные реакции: - при в/в введении в высоких дозах - флебит; - при в/м введени - раздражение в месте введения, развитие инфильтрата, абсцесса. При наружном применении: - раздражение в месте нанесения; - контактный дерматит; Вследствие небольшой системной абсорбции имеется вероятность развития системных побочных эффектов. При местном применении: - цервицит; - вагинит или вульвовагинальное раздражение. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: - псевдомембранозный колит; - кандидоз.

Не рекомендуется одновременное применение клиндамицина с эритромицином в связи с тем, что они являются антагонистами. Может усиливать действие миорелаксантов, нарушая нервно-мышечную передачу. Существуют данные о перекрестной резистентности между клиндамицином и линкомицином.

При местном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, геморрагическую диарею, включая псевдомембранозный колит. В случае передозировки показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии.