Клинзол ЗД гель д/наруж. прим. 1% 30г

Клинзол ЗД - антибиотик из группы линкозамидов, обладающий бактериостатическим и бактерицидным действием. Препарат в форме геля используется при вульгарных угрях.

Клиндамицина фосфат 11,9 мг, в пересчете на клиндамицин 10,0 мг.
Аллантоин 2,0 мг.
Карбомер 8,0 мг.
Метилпарагидроксибензоат 3,0 мг.
Макрогол 400 (полиэтиленгликоль) 100,0 мг.
Пропиленгликоль 50,0 мг.
Натрия гидроксида раствор 30% до pH 4,5 - 6,5.
Вода очищенная до 1,0 г.

Клиндамицин - антибиотик группы линкозамидов, ингибирующий синтез бактериальных белков. Он связывается с рибосомальной субъединицей 50S и влияет на сборку рибосом и процесс трансляции. Хотя клиндамицина фосфат неактивен in vitro, in vivo он быстро гидролизуется с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью.
Клиндамицин обладает активностью in vitro в отношении изолятов указанных ниже микроорганизмов. Анаэробные грамположительные неспорообразующие палочковидные бактерии, включая: Propionibacterium acnes.
Эффективность зависит от продолжительности периода, в течение которого уровень действующего вещества превышает минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для патогена (% Т/МПК).

Наружно. Гель тонким слоем наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2 раза в день.
Курс лечения: для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6-8 недель. При необходимости курс лечения может быть увеличен до 6 месяцев.
Если после применения препарата в течение нескольких месяцев эффективность лечения снижается, то следует сделать перерыв в 4 недели.

Вульгарные угри.

— гиперчувствительность к клиндамицину или линкомицину в анамнезе;
— у пациентов с антибиотик-ассоциированным колитом в анамнезе;
— возраст до 12 лет (данные по безопасности и эффективности отсутствуют).

Применять у пациентов с аллергией, а также при одновременном приеме миорелаксантов.

Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота;
- рвота;
- боли в животе;
- диарея;
- после в/в введения в высоких дозах - неприятный металлический привкус;
- после приема внутрь - явления эзофагита;
- транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови;
- в единичных случаях - желтуха и заболевания печени.
Со стороны системы кроветворения:
- обратимая лейкопения;
- нейтропения;
- тромбоцитопения;
- агранулоцитоз.
Аллергические реакции:
- крапивница;
- многоформная эритема;
- отек Квинке;
- лихорадка;
- анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при быстром в/в введении:
- понижение АД;
- головокружение;
- слабость.
Местные реакции:
- при в/в введении в высоких дозах - флебит;
- при в/м введени - раздражение в месте введения, развитие инфильтрата, абсцесса.
При наружном применении:
- раздражение в месте нанесения;
- контактный дерматит;
Вследствие небольшой системной абсорбции имеется вероятность развития системных побочных эффектов.
При местном применении:
- цервицит;
- вагинит или вульвовагинальное раздражение.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием:
- псевдомембранозный колит;
- кандидоз.

При местном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, геморрагическую диарею, включая псевдомембранозный колит.
В случае передозировки показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии.

Не рекомендуется одновременное применение клиндамицина с эритромицином в связи с тем, что они являются антагонистами.
Может усиливать действие миорелаксантов, нарушая нервно-мышечную передачу.
Существуют данные о перекрестной резистентности между клиндамицином и линкомицином.

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.