Тамзелин капс. пролонг. дейст. 0,4мг №60

Тамзелин - препарат, применяемый при нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Тамсулозина гидрохлорид пеллеты 0,15 % - 267 мг, содержащие тамсулозина гидрохлорид - 0,4 мг.
Вспомогательные вещества пеллет: сахароза - 143,36 мг, крахмал - 95,58 мг, этилцеллюлоза - 3,74 мг, гипромел- лоза - 2,56 мг, повидон К-30 - 1,5 мг, коповидон (пласдон S-630) - 2,54 мг, гипромеллозы фталат - 10,4 мг, цетиловый спирт - 1,0 мг, диэтилфталат - 0,35 мг, тальк - 5,47 мг.
Состав капсулы желатиновой: желатин 62,306465 мг.
Крышка
Красители: бриллиантовый черный 0,0065 мг, синий патентованный 0,00715 мг, хинолиновый желтый 0,00871 мг, железа оксид желтый 0,071175 мг, титана диоксид 1,3 мг.
Основание
Красители: титана диоксид 1,3 мг.

Избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические альфа 1а- адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала. Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала, улучшая отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения мочевыводящих путей, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Терапевтический эффект наступает через 2 недели после начала лечения. Тропизм к альфа1а-адренорецепторам, расположенным в мочевом пузыре, в 20 раз превосходит его способность взаи- модействовать с альфа 1b-адренорецепторами, которые расположены, в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности, не вызывает какого-либо клинически значимого снижения системного артериального давления как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным артериальным давлением.

Абсорбция высокая (более 90 %). Максимальная концентрация в плазме после однократного приема внутрь 0,4 мг достигается через 6 ч. Связь с белками плазмы 94-99 %. Объем распределения незначителен - 0,2 л/кг.
Медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. Большая часть присутствует в крови в неизмененном виде. Выводится почками (4-9 % в неизмененном виде). Период полувыведения -10-12 ч.

Внутрь, по 0,4 мг/сут, запивая достаточным количеством воды. Капсулы принимают целиком, не разжевывая, после первого приема пищи.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (лечение дизурических расстройств).

Гиперчувствительность к тамсулозину или другому компоненту препарата.
Возраст до 18 лет.

Хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая), тяжелая печеночная недостаточность.

Головная боль, головокружение, астения, нарушения сна (сонливость или бессонница), ретроградная эякуляция, снижение либидо, приапизм, боль в спине, ринит; ортостатическая гипотензия, обморок, тахикардия, ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке; тошнота, рвота, запор или диарея; аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек).

Симптомы: выраженное снижение артериального давления, тахикардия.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного (натрия сульфата), симптоматическая терапия (горизонтальное положение пациента, лекарственные средства, увеличивающие объем циркулируемой крови, сосудосуживающие лекарственные средства), контроль функции почек. Диализ малоэффективен (интенсивно связывается с белками плазмы).

При одновременном применении препарата с циметидином отмечается повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом - снижается.
Диклофенак и непрямые антикоагулянты несколько увеличивают скорость выведения тамсулозина.
Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптйлин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорме- тиазида и хлормадинона.
В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.
Другие альфа 1-адреноблокаторы, ингибиторы ацетилхолинэстеразы, алпро- стадил, анестетики, диуретики, леводопа, антидепрессанты, бета- адреноблокаторы, блокаторы "медленных" кальциевых каналов, нитраты и этанол могут усиливать выраженность гипотензивного эффекта.

В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.