Флюковаг супп. ваг. 300мг №1
Производитель
Описание
762.00
-164.00
598.00
Действующее вещество
Сертаконазол Торговое наименование
Флюковаг Форма выпуска
суппозитории вагинальные
Дозировка
300 мг
В упаковке
1 шт.
Тип упаковки
упаковка ячейковая контурная
Сообщить о неточности
Описание
Флюковаг представляет собой противогрибковый препарат, применяемый для местного лечения инфекций влагалища, вызываемых грибами рода кандида (кандидозного вульвовагинита).
Состав
Сертаконазола нитрат 300 мг.
Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол, марки H19) - 1.305 г, жир твердый (суппосир, марки NAI50) - 1.305 г, кремния диоксид коллоидный безводный - 0.09 г.
Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол, марки H19) - 1.305 г, жир твердый (суппосир, марки NAI50) - 1.305 г, кремния диоксид коллоидный безводный - 0.09 г.
Фармакодинамика
Противогрибковое средство для наружного и местного применения. Сертаконазол является производным имидазола и бензотиофена с широким спектром действия в отношении патогенных грибов Candida spp. (в т.ч. Candida albicans, Candida tropicalis), других патогенных грибов (Pityrosporum orbiculare, Malassezia spp.), дерматофитов (Trichophyton и Microsporum), грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), а также Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Bacteroides spp., Trichomonas vaginalis.
Сертаконазол не подавляет жизнеспособность Lactobacillus spp. in vitro.
В терапевтических дозах оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие. Механизм действия сертаконазола заключается в подавлении синтеза эргостерола, основного компонента мембран грибковых клеток и в конкурентном антагонизме с другим компонентом клеточной стенки – триптофаном. Это ведет к дезорганизации и увеличению проницаемости клеточной мембраны, деструкции и уничтожению патогенного микроорганизма.
Сертаконазол не подавляет жизнеспособность Lactobacillus spp. in vitro.
В терапевтических дозах оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие. Механизм действия сертаконазола заключается в подавлении синтеза эргостерола, основного компонента мембран грибковых клеток и в конкурентном антагонизме с другим компонентом клеточной стенки – триптофаном. Это ведет к дезорганизации и увеличению проницаемости клеточной мембраны, деструкции и уничтожению патогенного микроорганизма.
Фармакокинетика
Терапевтическая концентрация сертаконазола в ороговевшем слое кожи после нанесения на кожу достигается в течение 30 мин и сохраняется более 48 ч. При ежедневном применении в течение 14 дней в возрастающих количествах сертаконазол не обнаруживается в крови и моче.
После интравагинального применения высокие концентрации сертаконазола в просвете влагалища сохраняются длительное время и значительно превышают как минимальные ингибирующие концентрации, так и фунгицидные концентрации в отношении C.albicans, C.glabrata и других грибов, не относящихся к роду Candida. Системная абсорбция после интравагинального применения отсутствует. Неизмененный сертаконазол не обнаруживается ни в плазме крови, ни в моче.
После интравагинального применения высокие концентрации сертаконазола в просвете влагалища сохраняются длительное время и значительно превышают как минимальные ингибирующие концентрации, так и фунгицидные концентрации в отношении C.albicans, C.glabrata и других грибов, не относящихся к роду Candida. Системная абсорбция после интравагинального применения отсутствует. Неизмененный сертаконазол не обнаруживается ни в плазме крови, ни в моче.
Способ применения
Интравагинально, однократно.
Перед применением препарата необходимо обмыть наружные половые органы с использованием нейтрального или щелочного мыла.
Один вагинальный суппозиторий вводят глубоко во влагалище, лежа на спине, перед сном. Если клинические симптомы сохраняются, возможно повторное введение суппозитория через 7 дней.
Перед применением препарата необходимо обмыть наружные половые органы с использованием нейтрального или щелочного мыла.
Один вагинальный суппозиторий вводят глубоко во влагалище, лежа на спине, перед сном. Если клинические симптомы сохраняются, возможно повторное введение суппозитория через 7 дней.
Показания к применению
Местное лечение инфекций слизистой оболочки влагалища, вызываемых грибами рода Candida (кандидозный вульвовагинит).
Противопоказания
Гиперчувствительность к производным имидазола, бензотиофена и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы:
частота неизвестна: аллергические реакции.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
редко: ощущение жжения, зуд во влагалище.
Местные реакции проходят самостоятельно во время лечения и не требуют отмены препарата. Эти побочные эффекты являются характерными для препаратов местного применения и отражают эффективность применения препарата.
частота неизвестна: аллергические реакции.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
редко: ощущение жжения, зуд во влагалище.
Местные реакции проходят самостоятельно во время лечения и не требуют отмены препарата. Эти побочные эффекты являются характерными для препаратов местного применения и отражают эффективность применения препарата.
Передозировка
Учитывая способ применения, передозировка препаратом маловероятна
Симптомы
Не установлены.
Лечение
При случайном приеме препарата внутрь необходимо провести симптоматическую терапию (промывание желудка) и немедленно обратиться к врачу.
Симптомы
Не установлены.
Лечение
При случайном приеме препарата внутрь необходимо провести симптоматическую терапию (промывание желудка) и немедленно обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение препарата с местными контрацептивными препаратами может привести к ослаблению спермицидного действия последних.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Развернуть инструкцию
Отправить сообщение