Изображение

Изопринозин сироп 50мг/мл 150мл фл.

Лузомедикамента С.А
Производитель
Обладает иммуностимулирующей активностью
Описание
1 632.00
- 552.00
1 080.00
В корзину
Действующее вещество
Инозин Пранобекс
Торговое наименование
Изопринозин
Форма выпуска
сироп
Дозировка
50 мг/мл
Объем
150 мл
Тип упаковки
флакон
Срок годности
36 месяцев
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Обладает иммуностимулирующей активностью
Техническое Фармацевтическио Предприятие Лузомедикамента/Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Регулирует иммунитет
Бионокс НПП ООО
963.00
В корзину
Блокирует размножение вирусов
Валента фармацевтика/Обнинск ОХФК
Способствует гибели внутриклеточных паразитов
Альтфарм ООО
Обладает иммуностимулирующей активностью
Техническое Фармацевтическое Предприятие Лузомедикамента С.А,
Блокирует размножение вирусов
АВС Фармацойтичи С.п.А.
Оказывает противовирусное действие
Gedeon Richter Poland
Ускоряет процессы регенерации тканей
Биосинтез ОАО
Оказывает противовирусное действие
Gedeon Richter Poland
Повышает общую устойчивость организма
НИИЭМ им.Гамалеи РАМН
Описание
Изопринозин - препарат, обладающий иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Применяется при лечении гриппа и других ОРВИ, также при инфекциях, вызываемых вирусом герпеса типов 1, 2, 3 и 4, при опоясывающем лишае.
Состав
Инозин пранобекс 50 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, ароматизатор сливовый, натрия дигидроцитрат, вода очищенная.
Фармакодинамика
Инозин пранобекс - синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3.
Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов.
Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G (IgG), интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека (тип III), полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенного вируса человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами, обладающих противовирусными свойствами, альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax ингредиентов в плазме крови определяется через 1-2 ч.
Распределение
Не обнаружено кумуляции препарата в организме.
Метаболизм
Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки.
Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида.
Выведение
T1/2 составляет 3.5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч.
Способ применения
Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды, через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3-4 раза в сутки. Для правильного дозирования препарата прилагается мерная ложка, вложенная в картонную пачку.
Взрослые
По 20 мл сиропа 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза 80 мл.
При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней.
При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции. Длительность лечения без консультации с врачом не более 5 дней.
Решение о продолжении терапии препаратом более 5 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.
Дети
Дети от 12 до 18 лет: по 20 мл сиропа 3-4 раза/сут.
Дети от 3 до 12 лет (масса тела более 15-20 кг): 50 мг на 1 кг массы тела в сутки, разделенные на 3-4 приема.
Детям старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:

Масса телаРазовая доза при приеме 3 раза/сут Максимальная суточная доза
15-20 кг5-6.5 мл 15-20 мл/сут
21-30 кг7-10 мл 21-30 мл/сут
31-40 кг10-13 мл 31-40 мл/сут
41-50 кг13.5-16.5 мл 41-50 мл/сут

При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней.
При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции.
Решение о продолжении терапии препаратом более 5 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15-20 кг) не установлены. Данные отсутствуют.
Применение у пациентов пожилого возраста.
Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста.
Показания к применению
Взрослым и детям старше 3 лет (масса тела более 15-20 кг):
— лечение гриппа и других ОРВИ в составе комплексной терапии;
— лечение лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к инозину пранобексу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
— подагра;
— мочекаменная болезнь, гиперурикемия;
— хроническая почечная недостаточность;
— аритмии;
— беременность;
— период грудного вскармливания.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто - сонливость, бессонница, нервозность.
Со стороны ЖКТ: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто - диарея, запор.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - временное повышение активности печеночных ферментов, щелочной фосфатазы.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - зуд, сыпь; нечасто - макуло-папулезная сыпь; частота неизвестна - эритема.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - полиурия.
Со стороны иммунной системы: нечасто - ангионевротический отек, крапивница; частота неизвестна - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, анафилактический шок.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто - боль в суставах, обострение подагры.
Лабораторные и инструментальные данные: часто - временное повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и моче, мочевины в плазме крови.
Передозировка
При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата.
Препарат следует применять с осторожностью пациентам, применяющим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в плазме крови.
Совместное применение препарата с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении препарата с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25° С.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться