Рецептурный
Моксонидин солофарм таб. п/пл/о 0,2мг №30
Производитель
Описание
377.00
-127.00
250.00
Действующее вещество
Моксонидин Торговое наименование
Моксонидин солофарм Форма выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
0,2 мг
В упаковке
30 шт.
Тип упаковки
упаковка ячейковая контурная
Срок годности
36 месяцев
Сообщить о неточности
Описание
Моксонидин-солофарм – гипотензивный препарат центрального действия, который используется при симптоматическом лечении артериальной гипертензии.
Состав
Моксонидина - 0,2 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат, пленочная оболочка: поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000, тальк.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат, пленочная оболочка: поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000, тальк.
Фармакодинамика
Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.
Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинорезистентность и умеренной степенью артериальной гипертензии.
Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинорезистентность и умеренной степенью артериальной гипертензии.
Способ применения
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 0,2 мг в сутки. Обычно препарат принимают 2 раза в день.
За один раз можно принять не более 0,4 мг, а за сутки - не более 0,6 мг.
Лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.
В некоторых случаях препарат будут назначать в наименьших дозах, например, при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру, называемую гемодиализом.
В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 0,2 мг в сутки. Обычно препарат принимают 2 раза в день.
За один раз можно принять не более 0,4 мг, а за сутки - не более 0,6 мг.
Лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.
В некоторых случаях препарат будут назначать в наименьших дозах, например, при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру, называемую гемодиализом.
Показания к применению
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
— аллергия на моксонидин или любые другие компоненты данного препарата;
— ангионевротический отек в анамнезе;
— нарушение проводимости сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца);
— тяжелая печеночная недостаточность;
— заметно снижена частота сердечных сокращений (менее 50 ударов в минуту);
— нарушение проведения электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
— острая сердечная недостаточность и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)).
— ангионевротический отек в анамнезе;
— нарушение проводимости сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца);
— тяжелая печеночная недостаточность;
— заметно снижена частота сердечных сокращений (менее 50 ударов в минуту);
— нарушение проведения электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
— острая сердечная недостаточность и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)).
Побочные действия
Со стороны ЦНС:
- часто - головная боль, головокружение (вертиго), сонливость;
- нечасто - обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы:
- очень часто - сухость во рту;
- часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
- часто - кожная сыпь, зуд;
- нечасто - ангионевротический отек.
Со стороны психики:
- часто - бессонница;
- нечасто - нервозность.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
- нечасто - звон в ушах.
Со стороны костно-мышечной системы:
- часто - боль в спине;
- нечасто - боль в области шеи.
Со стороны организма в целом:
- часто - астения;
- нечасто - периферические отеки.
- часто - головная боль, головокружение (вертиго), сонливость;
- нечасто - обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы:
- очень часто - сухость во рту;
- часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
- часто - кожная сыпь, зуд;
- нечасто - ангионевротический отек.
Со стороны психики:
- часто - бессонница;
- нечасто - нервозность.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
- нечасто - звон в ушах.
Со стороны костно-мышечной системы:
- часто - боль в спине;
- нечасто - боль в области шеи.
Со стороны организма в целом:
- часто - астения;
- нечасто - периферические отеки.
Передозировка
Прием высоких доз может вызвать головную боль, слабость, чувство усталости, сонливость, снижение артериального давления, головокружение, снижение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия), сухость во рту, рвоту, боль в верхней части живота, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможно также кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия).
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу.
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.
Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.
Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке (пачке картонной) при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Развернуть инструкцию
Отправить сообщение