Славинорм лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5мг №10

Славинорм - препятствует развитию атеросклероза за счет увеличения содержания липопротеидов высокой плотности и снижения атерогенных фракций холестерина, а также снижения уровня триглицеридов в крови. Препарат снижает симптомы перемежающейся хромоты, нормализует функцию эндотелия и оказывает антиатерогенное действие, помогая лечить хронические облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей.

Полипептиды сосудов крупного рогатого скота - 5 мг.
Вспомогательные вещества: глицин – 20,0 мг.

Препарат Славинорм представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из сосудов крупного рогатого скота.
Препарат Славинорм является пептидным регулятором, запускает каскад метаболических реакций, ведущих к снижению перекисного окисления липидов, вследствие чего нормализует функцию эндотелия сосудистой стенки; препятствует развитию атеросклероза за счет улучшения коэффициента атерогенности (увеличения содержания липопротеидов высокой плотности и снижения атерогенных фракций холестерина), а также снижения уровня триглицеридов в крови. Предупреждает развитие гиперкоагуляции за счет влияния на процессы свертывания крови и фибринолиза, в результате чего восстанавливает микроциркуляцию в органах и тканях при различных заболеваниях и патологических состояниях, обусловленных атеросклеротическим поражением сосудов.

Препарат вводят в/м в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы, необходимо чередовать введение препарата в левую и правую ягодичные мышцы.
Содержимое флакона (лиофилизат) перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Рекомендуемая доза: по 1 флакону (5 мг) 1 раз/сут 2 раза в неделю. Курс лечения - 10 инъекций.
При симптоматических хронических заболеваниях вен нижних конечностей данный препарат назначают совместно с другими венотонизирующими препаратами.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата вводят в обычное время следующего запланированного дня.

Препарат Славинорм показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:
- для увеличения дистанции безболевой ходьбы у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей I-II стадии по классификации Фонтейна;
- в составе комплексной терапии с венотонизирующими препаратами у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-С3 класса по классификации СЕАР.

- повышенная чувствительность к полипептидам сосудов крупного рогатого скота или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- возраст до 18 лет;
- беременность;
- период грудного вскармливания.

Данные о безопасности применения препарата Славинорм при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют, в связи с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуется.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, гиперестезии, онемение в нижних конечностях.
Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - кожный зуд, эритема в месте инъекции.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: частота неизвестна - судороги в икроножных мышцах.
Общие нарушения и реакции в месте введения: очень часто - боль в месте инъекции и дискомфорт; частота неизвестна - общая слабость.
Лабораторные и инструментальные данные: часто - лейкоцитоз; нечасто - повышение активности АЛТ.

При проведении клинических исследований установлено отсутствие лекарственного взаимодействия с антиагрегантными препаратами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел) и гиполипидемическими средствами из группы статинов (аторвастатин, ловастатин, розувастатин, симвастатин).
Пациентам с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей при необходимости дополнительно может быть назначена компрессионная терапия. Длительность применения компрессионной терапии и степень компрессии определяется индивидуально.

Хранение флакона с растворенным лекарственным препаратом и отсроченное введение восстановленного раствора недопустимо.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
При парентеральном введении лекарственных препаратов, содержащих белок животного происхождения, возможно развитие аллергических/анафилактических реакций. Если при применении препарата Славинорм возникают аллергические реакции, введение препарата следует прекратить и провести стандартные мероприятия, направленные на лечение аллергической реакции. В ходе клинических исследований аллергических реакций на препарат не выявлено.

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте