Ипекон лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 80мг+180мг 5мл для кошек

Ипекон — это противовирусный ветеринарный препарат, предназначенный для лечения инфекционного перитонита кошек (ИПК или FIP).

Аналог нуклеозида VS-121354 80 мг.
Таурина 180 мг.
Вспомогательные вещества: бетадекса сульфобутилата натрия 2,16 г, хлористоводородной кислоты раствор 10М q.s. (для доведения pH).

Аналог нуклеозида VS-121354 представляет собой Г-цианозамещенный аналог аденин-С-нуклеозида рибозы, является молекулярным предшественником фармакологически активной молекулы нуклеозидтрифосфата (НТФ), который метаболизируется в клетках организма и ингибирует синтез вирусной PНK вируса инфекционного перитонита кошек. Молекулы действующего вещества аналог нуклеозида VS-121354 требуют внутриклеточного фосфорилирования через клеточные киналы до нуклеозидмонофосфата, а затем до активного трифосфатного метаболита. Активный аналог НТФ действует как конкурент аденозинтрифосфата (АТФ) и конкурирует с природным АТФ-субстратом за включение в формирующиеся PНK-цепи с помощью РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса, что приводит к задержанному обрыву цепи во время репликации в синтезе вирусной РНК и полному ингибированию репликации FIPV в клетках.
Таурин представляет собой серосодержащую аминокислоту. Таурин включается в обмен липидов, входящих в состав клеточных мембран, нормализует электролитный состав клеток за счет удержания ионов кальция и калия. Принимает участие в эмульгировании жиров, так как входит в состав таурохолевой и тауродезоксихолевой желчной кислоты. В качестве нейромедиатора центральной нервной системы тормозит синаптическую передачу в головном мозге, обладает умеренной противосудорожной активностью. Нормализует метаболизм тканей при дистрофических процессах. За счет антиоксидантных свойств способен влиять на купирование мутационной способности FIPV и влиять на поддержку в организме кошек нормального иммунитета.

После однократного введения препарата Ипекон, максимальная концентрация аналога нуклеозида VS-121354 в плазме крови наблюдается через 1,5-2,0 часа. Период полувыведения составляет 7,5 часов. После введения препарата нуклеозид VS-121354 циркулирует в сыворотке крови, где гидролизуется с последующим дефосфорилированием. Почечный клиренс является основным путем выведения VS-121354. Таурин определяется в крови через 15-20 мин после введения, достигая максимальной концентрации через 0,5-1,5 ч. Период полувыведения составляет 27,5 ч. Таурин в неизменном виде выделяется из организма преимущественно через почки. Небольшая часть идет на образование конъюгированных желчных кислот.
По степени воздействия на организм препарат Ипекон относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Препарат Ипекон применяют животным с лечебной целью путем подкожного введения.
Выдерживание голодной диеты и отмены других лекарственных препаратов перед применением препарата Ипекон не требуется.
Препарат предназначен для длительного курсового применения. Возможны две схемы лечения:
1) Курсом ежедневно 2 раза в сутки с интервалом 12 часов (не менее 10 часов) в течение 40-45 дней.
2) Курсом ежедневно с интервалом 24 часа в течение 84 дней.
Выбор схемы лечения осуществляется лечащим ветеринарным врачом. Для корректного расчета вводимой дозы препарата Ипекон в первые 14 дней курса терапии необходим ежедневный контроль массы тела животного и далее каждые 3-7 дней до окончания курса терапии.
Перед введением готовый раствор препарата необходимо подогреть до комнатной температуры или температуры тела животного. Недопустимо введение холодного раствора. Нагрев недопустимо осуществлять с помощью водяной или паровой бани и при температуре выше 40°С. Для приготовления раствора с соблюдением правил асептики и антисептики содержимое флакона с лиофилизатом растворяют при помощи прилагаемого растворителя. Во флакон с лиофилизатом необходимо ввести весь объем растворителя (4 мл). Для приготовления раствора допустимо применять только прилагаемый растворитель или воду для инъекций. Использование в качестве растворителя иного раствора или раствора другого лекарственного препарата или объема, отличного от 4 мл недопустимо. После добавления растворителя к лиофилизату флакон необходимо активно встряхнуть и оставить до полного растворения лиофильной массы и получения прозрачного раствора, при необходимости повторить встряхивание до полного растворения. Время растворения может занимать 10-15 минут.
В 1 мл готового раствора препарата Ипекон содержится 16 мг/мл вефинавира (аналог нуклеозида VS-121354) и 36 мг/мл таурина.
В случае применения препарата Ипекон курсом 40-45 дней с интервалом 12 часов схема лечения включает стартовую дозу (первая инъекция) и последующие инъекции, доза для которых рассчитывается с коэффициентом 0,7 от стартовой дозы (расчет доз производят по действующему веществу вефинавир (аналог нуклеозида VS-121354)).
Выбор стартовой дозы и последующая схема лечения определяется наличием или отсутствием у пациента офтальмологических и неврологических признаков ИПК (расчет доз производят по действующему вещесству вефинавир (аналог нуклеозида VS-121354)):
• Экссудативная/не экссудативная форма ИПК при отсутствии офтальмологических и неврологических признаков – 10 мг/кг.
• Экссудативная/не экссудативная форма ИПК с признаками поражения центральной нервной системы и глаз (неврологическая и офтальмологическая форма) – 12 мг/кг.
Последующие инъекции производятся с коэффициентом 0,7 от стартовой дозы (расчет доз производят по действующему веществу вефинавир (аналог нуклеозида VS-121354)):
• Экссудативная/не экссудативная форма ИПК при отсутствии офтальмологических и неврологических признаков – 7 мг/кг.
• Экссудативная/не экссудативная форма ИПК с признаками поражения центральной нервной системы и глаз (неврологическая и офтальмологическая форма) – 8,4 мг/кг.
В случае начала лечения пациента с рецидивом заболевания (ИПК) препарат Ипекон вводят с увеличением стартовой дозы на 2 мг/кг по описанной выше схеме. Во время курса лечения препаратом Ипекон в первые 7 дней терапии, в случае отсутствия или замедления удовлетворительной динамики выздоровления, допустимо увеличение дозы препарата Ипекон на 2 мг/кг до достижения необходимой терапевтической эффективности. Решение о возможности увеличения дозы препарата принимается лечащим ветеринарным врачом, исходя из данных анамнеза, состояния пациента, динамики заболевания и других сопутствующих факторов, которые могут оказать влияние на эффективность терапии.
Максимальная однократная доза препарата Ипекон не должна превышать 18 мг/кг массы тела животного.
В случае применения препарата Ипекон курсом 84 дня с интервалом 24 часа препарат вводят в следующих дозах (расчет доз производят по действующему веществу вефинавир (аналог нуклеозида VS-121354)):
• Экссудативная/не экссудативная форма ИПК при отсутствии офтальмологических и неврологических признаков – 10 мг/кг.
• Экссудативная/не экссудативная форма ИПК с признаками поражения центральной нервной системы и глаз (неврологическая и офтальмологическая форма) – 12 мг/кг.
Во время курса лечения препаратом Ипекон в первые 14 дней терапии, в случае отсутствия или замедления удовлетворительной динамики выздоровления, допустимо увеличение дозы препарата Ипекон на 2 мг/кг каждые 7 дней до достижения необходимой терапевтической эффективности. Решение о возможности увеличения дозы препарата принимается лечащим ветеринарным врачом, исходя из данных анамнеза, состояния пациента, динамики заболевания и других сопутствующих факторов, которые могут оказать влияние на эффективность терапии.
Максимальная однократная доза препарата Ипекон не должна превышать 18 мг/кг массы тела животного.
Готовый раствор препарата Ипекон вводят строго подкожно в область спины животного, за исключением области шеи и крестца, место введения необходимо чередовать при каждой инъекции, недопустимо внутримышечное и внутривенное введение.
Во время курса лечения препаратом Ипекон в случае полного отсутствия терапевтического эффекта, ухудшения общего клинического состояния животного, рекомендовано оценить эффективность и скорректировать параллельно назначенное симптоматическое лечение или провести повторную диагностику для подтверждения диагноза (вирусный инфекционный перитонит кошек) и исключения иных заболеваний с целью определения факторов, влияющих на процесс выздоровления.
Особенностей действия препарата Ипекон при его первом применении и отмене не отмечается.
В период ожидания данных диагностики и лабораторных исследований введение препарата не прекращают до консультации с лечащим ветеринарным врачом. В случае пропуска очередной инъекции препарат следует ввести как можно скорее. Недопустимо введение препарата в двукратной дозе или дозе, превышающей назначенную.

Препарат Ипекон назначают кошкам для лечения вирусного инфекционного перитонита кошек (ИПК/FIP).

Препарат Ипекон не предназначен для применения кошкам с индивидуальной чувствительностью к отдельным компонентам препарата, а также животным с низкой расчетной скоростью клубочковой фильтрации.

Применение препарата Ипекон самкам в период беременности и лактации, а также потомству, возможно при необходимости под контролем ветеринарного врача в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не допускается вязка животных в период применения препарата.

При введении препарата Ипекон животное может испытывать дискомфорт и боль. В области введения может наблюдаться временная местная реакция в виде припухлости и локальной гипертермии. Во время курса терапии в местах введения возможно появление кожных реакций вплоть до уплотнений и изъязвления. Изъязвления рекомендовано лечить, начиная с предварительного выбривания окружающего шерстного покрова и осторожной очистки раны ватно-марлевым тампоном, смоченным одной частью 3% раствора перекиси водорода и двумя частями воды или 0.05% раствором хлоргексидина, санацию необходимо проводить два раза в день. Описанные побочные явления не требуют отмены препарата. Иных побочных явлений и осложнений при применении препарата Ипекон в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные средства.
О любых неблагоприятных реакциях следует немедленно сообщать представителю компании-разработчика на адрес, указанный на упаковке и в инструкции.

Симптомы передозировки препаратом Ипекон могут проявляться угнетением, учащенным дыханием, беспокойством.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ипекон с другими лекарственными препаратами не установлено. В период терапии препаратом возможно применение других симптоматических лекарственных средств.

Особенностей действия препарата Ипекон при его первом применении и отмене не отмечается.
Препарат предназначен для курсового применения. Рекомендованная длительность курса терапии составляет 84 дня. Полная длительность курса, в том числе продление и любые изменения, устанавливается лечащим ветеринарным врачом. Контроль динамики терапии проводится при помощи соответствующих диагностических методов. В период ожидания данных диагностики и лабораторных исследований введение препарата не прекращают до консультации с лечащим ветеринарным врачом. В случае пропуска очередной инъекции препарат следует ввести как можно скорее. Недопустимо введение препарата в двукратной дозе или дозе, превышающей назначенную.
Лекарственный препарат Ипекон не предназначен для применения продуктивным животным.

Флаконы с препаратом и растворителем хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25°С. Готовый раствор хранят в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать!
Ипекон хранят в местах, недоступных для детей и животных, отдельно от продуктов питания и кормов.