Рецептурный
Изображение

Момат Рино Адванс спрей наз. 140мкг+50мкг/доза 75 доз

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд
Производитель
Устраняет симптомы аллергического ринита
Описание
894.00
-176.00
718.00
В корзину
Действующее вещество
Азеластин+Мометазон
Торговое наименование
Момат Рино Адванс
Форма выпуска
спрей назальный
Дозировка
140 мкг
Количество доз
75
Тип упаковки
флакон
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Устраняет симптомы аллергического ринита
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд
Уменьшает отечность, облегчает носовое дыхание
Тева Чешские Предприятия с.р.о/Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Устраняет симптомы аллергического ринита
Вертекс АО
Устраняет симптомы аллергического ринита
Вертекс АО
Купирует проявления аллергических поражений глаз
Микро Лабс Лимитед
Описание
Момат Рино Адванс − комбинированный противоаллергический препарат для местного применения.
Состав
Азеластина гидрохлорид - 140 мкг.
Мометазона фуроат - 50 мкг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел RC-591) - 0,910 мг, кармеллоза натрия -0,021 мг, декстроза - 3,500 мг, полисорбат-80 - 0,0175 мг, бензалкония хлорид - 0,014 мг, динатрия эдетат- 0,035 мг, неотам - 0,0007 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,0105 мг, натрия цитрат - 0,021 мг, вода очищенная - до 70 мг.
Фармакодинамика
Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длительного действия. Азеластин является селективным Н i-гистаминоблокатором, оказывает анти-гистамииное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лей-котриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления.
Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно. угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления
Способ применения
Иитраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе. По 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид - 140 мкг/момстазона фуроат - 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день утром и вечером. Продолжительность курса лечения - 2 недели.
Показания к применению
— лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет;
— острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в том числе пожилого возраста) и детей старше 12 лет — в качестве вспомогательного средства при лечении антибиотиками;
— профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и детей старше 12 лет (рекомендуется проводить за 4 недели до начала сезона пыления);
— лечение полипоза носа у взрослых старше 18 лет.
Противопоказания
— гиперчувствительность к мометазону или любому из компонентов препарата;
— детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах — до 2 лет;
— при остром синусите или обострениях хронического синусита — до 12 лет; при полипозе носа — до 18 лег);
— недавнее оперативное вмешательство или травма носа — до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС а процессы заживления).
Побочные действия
Часто:
— раздражение в месте применения, жжение, зуд, чихание, носовое кровотечение
— язвенные изменения слизистой оболочки носа
— головная боль
— фарингит
Редко:
— одышка, бронхоспазм
Очень редко:
— нарушение обоняния, вкуса
— анафилактические реакции, ангионевротический отек
— перфорация носовой перегородки
Передозировка
В настоящий момент о случаях передозировки препарата при инграназальном применении неизвестно. В случае передозировки азеластином в результате случайного приема внутрь, возможно появление нарушений со стороны нервной системы (сонливость, спутанность сознания. тахикардия, гипотензия). Терапия этих нарушений носит симптоматический характер. При длительном применении глюкокортикостероидов в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препара та в рекомендованной дозе.
Лекарственное взаимодействие
Азеластин. 11ри инграназальном применении азеластипа не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Мометазона фуроат. Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лора-тадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться