Эльбона р-р д/в/м введ. 200мг/мл 2мл №12 амп. в компл. с р-лем

Эльбона - препарат, стимулирующий процесс восстановления хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.

Глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг, что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг. Натрия хлорида 51.25 мг. Вспомогательные вещества: трометамол (трометамин) - до pH 2.0-3.0, лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - до 2 мл. Растворитель (раствор Б): диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - 1 мл.

Препарат Эльбона® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения. Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.

- первичный и вторичный остеоартрит; - спондилоартроз.

- фенилкетонурия; - индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе препарата: - нарушения сердечной проводимости; - острая сердечная недостаточность; - эпилептиформные судороги в анамнезе; - тяжелые нарушения функции печени и почек; - беременность; - период лактации; - детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота. Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции. Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов. При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия. Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС. При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО. При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

нет