Цервикон ДИМ супп. ваг. 100мг №25

Цервикон-Дим является уникальным препаратом с показанием для лечения дисплазии шейки матки.

Дииндолилметан 100 мг.
Вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол Н-15) - 1.9795 г, кросповидон (коллидон CL) 0.0200 г, краситель кармин красный Е120 0.0005 г.

Препарат Цервикон®-ДИМ в качестве действующего вещества содержит дииндолилметан, который является средством, стимулирующим апоптоз инфицированных вирусом папилломы человека (ВПЧ) и трансформированных клеток, а также стимулятором экспрессии рецепторов к γ-интерферону. Тем самым, в основе терапевтического эффекта дииндолилметана лежит его способность ускорять элиминацию инфицированных вирусом папилломы человека и трансформированных клеток и усиливать неспецифический иммунный ответ на инфекцию. Кроме того, дииндолилметан нормализует метаболизм эстрадиола в ВПЧ-инфицированных клетках, препятствуя образованию канцерогенного метаболита эстрогена (16α-гидроксиэстрона), стимулирующего экспрессию онкогенов ВПЧ. Подавляя экспрессию онкогена Е7 вируса папилломы человека, дииндолилметан блокирует гормонозависимую патологическую пролиферацию ВПЧ-инфицированных клеток.
Дииндолилметан относится к практически нетоксичным препаратам (LD50 более 5 г/кг).

Интравагинально по 100 мг 2 раза в сутки. Длительность курса лечения 3-6 месяцев. Продолжительность лечения определяется динамикой клинико-лабораторных показателей.
Рекомендации по способу введения препарата:
Препарат вводится во влагалище 2 раза в сутки (утром и вечером) по 1 суппозиторию. Непосредственно перед введением необходимо тщательно вымыть руки. Суппозиторий вводят глубоко во влагалище в положении лежа. После введения рекомендуется пользование гигиенической прокладкой.

Лечение дисплазии (цервикальной интраэпителиальной неоплазии) шейки матки (независимо от результатов выявления папилломавирусной инфекции методом ПЦР).

Индивидуальная непереносимость любого из компонентов препарата.
Период беременности и грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.

Нарушения со стороны иммунной системы: крапивница, зуд.
Нарушения со стороны сердца: укорочение атриовентрикулярного проведения.
Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: петехиальная сыпь на коже; замедление роста волос на голове, теле.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: дискомфорт, жжение, зуд во влагалище; бели и хлопьевидные выделения из половых путейсухость во влагалище при половом контакте; задержка менструации.
Лабораторные и инструментальные данныеповышение активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы в плазме крови; тромбоцитопения и повышение скорости оседания эритроцитов; бактериурия, лейкоцитурия, протеинурия, кетонурияснижение концентрации креатинина в плазме крови; лейкоцитоз в мазке с шейки матки; дисбиоз влагалища; признаки гипоксии миокарда на электрокардиограмме.

Симптомы передозировки неизвестны.

Не изучалось. В связи с отсутствием системной фармакокинетики, не ожидается какого-либо взаимодействия с лекарственными средствами системного применения. Препарат не следует применять одновременно с местными препаратами для интравагинального применения, относящимися к группе антисептиков-окислителей (перманганат калия, йод, перекись водорода).

В защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.