Гиалуром CS протез синовиальной жидкости 3мл шприц №1

Гиалуром CS применяется для обезболивания и улучшения подвижности коленного сустава и других синовиальных соединений у больных, страдающих остеоартрозом легкой или средней степени тяжести, вызванного дегенеративными изменениями или травматическими повреждениями синовиального сустава.

Гиалуронат натрия 60,00 мг. Хондроитин сульфат натрия 90,00 мг. Натрия хлорид 10,50 мг. Натрия дигидрофосфат моногидрат 1,35 мг. Динатрийфосфат додекагидрат 15,15 мг. Гидроксид натрия и/или хлористоводородная кислота (для корректировки рН) до pH = 7,4 ± 0,2. Вода для инъекций до 3,00 мл

Гиалуром CS предназначен для внутрисуставного введения. Раствор не следует вводить вне полости сустава, а также пациентам с инфекциями или заболеваниями кожи в области инъекции. Внутрисуставная инъекция должна вводиться специалистами, прошедшими обучение технике внутрисуставного введения и производиться в асептических условиях в лечебных учреждениях. Возможно применение местных анестетиков перед проведением внутрисуставной инъекции, например, подкожное введение лидокаина. Необходимо надлежащим образом продезинфицировать место инъекции (применяют раствор спирта 70% или другие дезинфицирующие средства). Не должны быть использованы дезинфицирующие средства, содержащие соли четвертичного аммония (например, бензалкония хлорид), так как возможна реакция преципитации. Перед введением Гиалурома CS следует удалить жидкость из полости сустава. Рекомендуется проведение артроцентеза перед введением раствора. После удаления защитного колпачка с наконечника шприца, присоедините к шприцу стерильную иглу. Обычно для коленного сустава используется игла размером 0,8х40мм (21G), для других суставов рекомендуем использовать иглу необходимого размера (от 17G до 22G) в зависимости от сустава. Гиалуром CS вводят в сустав в объеме в зависимости от размера сустава. Полость сустава не должна быть перегружена. 3/4 Каждый предварительно наполненный шприц предназначен для однократного использования. Содержимое шприца должно быть использовано немедленно после открытия. Неиспользованный полностью раствор не подлежит хранению и не должен быть повторно стерилизован. После инъекции Гиалурома CS, пациенту рекомендуется придерживаться щадящего режима и избегать излишней или длительной нагрузки на суставы (например, бег или игра в теннис) в течение 48 часов.

Хранить при температуре не выше 25C, в оригинальной упаковке, в сухом месте. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Гиалуром CS предназначен для восполнения объема и восстановления вязкости синовиальной жидкости в суставах. Гиалуром CS растворяется в синовиальной жидкости, оказывая благоприятное воздействие. Он подвергается локальным преобразованиям в полости сустава, нормализует свойства синовиальной жидкости, возвращая ей смазывающую и амортизирующую функции. Наивысшие концентрации гиалуроновой кислоты при исследованиях обнаружены в синовиальной жидкости и суставной капсуле, меньшие концентрации - в синовиальной мембране, связках и прилегающих мышцах, экскреция в основном осуществляется почками. Рекомендуется введение одной инъекции, эффект по крайней мере длится в течение 6 месяцев. Данная терапия остеоартрита является общепринятой, безопасной и эффективной. Гиалуром CS при однократном ведении восстанавливает смазывающие и амортизационные свойства синовиальной жидкости, оказывает выраженный и долгосрочный обезболивающий эффект и значительно уменьшает ограничение подвижности суставов. Гиалуронат натрия получен путем бактериальной ферментации. Данные о несовместимости применения одновременно с лекарственными препаратами отсутствуют. Гиалуром CS является медицинским изделием.

Гиалуром СS применяется: - для симптоматического лечения остеоартрита легкой, средней или тяжелой степени; - при боли и ограничении подвижности, вызванных дегенеративно-дистрофическими или посттравматическими изменениями коленного, тазобедренного и других синовиальных суставов; - для облегчения боли после проведения артроскопии (применение возможно не ранее, чем через 1 неделю после вмешательства).

- установленная повышенная чувствительность к компонентам данного медицинского изделия; - наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе; - наличие признаков активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции; - применение у пациентов с установленным диагнозом аутоиммунного заболевания или проходящих курс иммунотерапии; - применение при беременности или в период лактации; - возраст до 18 лет.

Возможно возникновение умеренной болезненности и отека в области инъекции. Вышеуказанные симптомы носят преходящий характер и обычно исчезают спустя 72 ч.

нет

нет