Рецептурный
Изображение

Ксефокам таблетки 8мг №10 п/пл/о

Хемофарм ООО/Такеда ГмбХ
Производитель
Купирует болевой синдром
Описание
742.00
-202.00
540.00
В корзину
Действующее вещество
Лорноксикам
Торговое наименование
Ксефокам
Форма выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
8 мг
В упаковке
10 шт.
Тип упаковки
блистер
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Снимает боль и воспаление
Мефар Илач Санайии А.Ш
Купирует болевой синдром
Такеда Фарма АС
Купирует болевой синдром
Такеда ГмбХ/Сотекс ФармФирма ЗАО
Купирует болевой синдром
Вассербургер Арцнеймиттельверк ГмбХ/Никомед Австрия ГмбХ
Купирует болевой синдром
Биохимик АО/Промомед РУС ООО
Снимает боль и воспаление
Сотекс
Снимает болевой синдром и воспаление
Синтез ОАО
Описание
Ксефокам – противовоспалительный и анальгезирующий препарат, применяемый для купирования болевого синдрома и симптоматической терапии ревматических заболеваний.
Состав
Лорноксикам 8 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон К25, натрия кроскармеллоза, целлюлоза, лактозы моногидрат.
Состав оболочки: макрогол 6000, титана диоксид (Е171), тальк, гипромеллоза.
Фармакодинамика
НПВС. Оказывает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие. Лорноксикам обладает сложным механизмом действия, в основе которого лежит подавление синтеза простагландинов, обусловленное угнетением активности изоферментов ЦОГ. Кроме того, лорноксикам угнетает высвобождение свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов.
Анальгетический эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием.
Препарат Ксефокам не оказывает опиатоподобного действия на ЦНС и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости.
Способ применения
Таблетки Ксефокам принимают внутрь, перед едой, запивая стаканом воды.
При умеренном и выраженном болевом синдроме: рекомендуемая доза — 8-16 мг/сут, поделенная на 2-3 приема; максимальная суточная доза — 16 мг.
При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях: рекомендуемая начальная доза — 12 мг; стандартная доза — 8-16 мг/сут, в зависимости от состояния пациента.
Длительность терапии зависит от характера и течения заболевания.
Показания к применению
Кратковременное лечение болевого синдрома при травмах и после оперативных вмешательств; альгодисменоррея; люмбоишиалгия. Симптоматическая терапия ревматоидного артрита и остеоартроза.
Противопоказания
— известная повышенная чувствительность/аллергия к лорноксикаму или одному из компонентов Ксефокама;
— указания в анамнезе на повышенную чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС;
— геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также перенесенные операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— неспецифический язвенный колит;
— выраженные нарушения функции печени;
— умеренные или тяжелые нарушения функции почек (уровень сывороточного креатинина >300 мкмоль/л);
— гиповолемия или обезвоживание;
— подтвержденное или предполагаемое кровоизлияние в мозг;
— бронхиальная астма;
— сердечная недостаточность;
— снижение слуха;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
— артериальная гипертензия;
— анемия.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ и печени: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; в редких случаях — метеоризм, сухость во рту, гастрит, эзофагит, образование пептических язв и/или кровотечения в ЖКТ (в т.ч. ректальные), стоматит, глоссит, колит, дисфагия, гепатит, панкреатит, нарушения функции печени.
Аллергические реакции: возможны кожные высыпания, реакции повышенной чувствительности, сопровождающиеся одышкой, тахикардией, бронхоспазмом, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, ангиит, лихорадка, аллергический ринит, лимфаденопатия.
Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, сонливость, состояние возбуждения, нарушения сна, шум в ушах, снижение слуха, дизартрия, галлюцинации, мигрень, периферическая нейропатия, синкопальные состояния, асептический менингит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит.
Со стороны периферической крови и системы свертывания: редко — лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны обмена веществ: редко — усиленное потоотделение, озноб, изменение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипертензия, тахикардия, периферические отеки.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — дизурия, в отдельных случаях — гломерулонефрит, папиллярный некроз и нефротический синдром с переходом в острую почечную недостаточность, интерстициальный нефрит, кристаллурия, полиурия.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов со стороны ЦНС и пищеварительной системы, острая почечная недостаточность.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Диализ неэффективен.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие наблюдается при одновременном применении препарата Ксефокам и следующих лекарственных средств.
Циметидин - повышение концентрациа лорноксикама в плазме. Взаимодействия с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено.
Антикоагулянты или ингибиторы агрегации тромбоцитов - возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения), необходим контроль MHO.
Бета-адреноблокаторы и ингибиторы АПФ - возможно уменьшение их гипотензивного эффекта.
Диуретики - уменьшение мочегонного эффекта и гипотензивного действия "петлевых" и тиазидных диуретиков.
Дигоксин - снижение почечного клиренса дигоксина.
Хинолоновые антибиотики - повышение риска развития судорожного синдрома.
Другие НПВП или ГКС - повышение риска кровотечений из ЖКТ.
Метотрексат - повышение концентрации метотрексата в сыворотке.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) - повышение риска кровотечений из ЖКТ.
Соли лития - возможно увеличение пиковых концентраций лития в плазме, что усиливает известные побочные эффекты лития.
Циклоспорин - увеличение нефротоксичности циклоспорина.
Производные сульфонилмочевины - возможно усиление гипогликемического эффекта последних.
Такролимус - повышение риска нефротоксического эффекта вследствии угнетения синтеза простациклина в почках.
Этанол, кортикотропин, препараты калия - увеличение риска побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота - увеличение риска кровотечения.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться