Пиразидол таблетки 50мг №50

Пиразидол - антидепрессивный препарат широкого спектра действия. Сочетает свойство повышать активность больных, которые страдают от апатических анергических депрессий с седативным, то есть успокаивающим действием на больных, страдающих от ажитированных состояний.

Пирлиндола гидрохлорид 50 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 100 мг, крахмал картофельный - 38.4 мг, кальция стеарат - 1.6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 10 мг.

Антидепрессант. Сочетает тимолептический эффект со сбалансированным действием на ЦНС, при этом активирующее влияние на больных с апатическими, анергическими депрессиями сочетается с седативным действием у пациентов в ажитированном состоянии.
Избирательно, кратковременно и обратимо ингибирует МАО типа А; в высокой степени блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина, в меньшей степени – тирамина. Частично ингибирует обратный захват моноаминов. Активирует процессы синаптической передачи нервного возбуждения в ЦНС.
Ослабляет депрессивные эффекты резерпина, потенцирует эффекты предшественника норэпинефрина – диоксифенилаланина (L-допы), стимулирует адренергические структуры; потенцирует эффекты предшественника серотонина 5-окситриптофана (стимулирует серотонинергические структуры).
Не обладает антихолинергическим действием. Оказывает ноотропное действие, улучшает когнитивные функции.
Пирлиндол не кумулируется в организме, не обладает толерантностью, не вызывает зависимости или синдрома отмены.

Пирлиндол почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема одноразовой дозы максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через 2-8 часов. Пирлиндол подвержен энтерогепатической циркуляции. Элиминация из плазмы крови осуществляется трехфазно. Абсолютная биодоступность составляет 20-30%, так как имеет место выраженный метаболизм при первом прохождении через печень. Пирлиндол прочно связывается с белками плазмы крови (95%), поэтому терминальньгй период его полувыведения является продолжительным - 185 часов. Пирлиндол почти полностью метаболизируется и только очень незначительное его количество выводится с мочой в неизмененном виде. Из организма около 50-70 % метаболитов выводятся с мочой, 25-45 % - с желчью через кишечник.

Препарат назначают в начальной дозе 50-75 мг/сут, разделенной на 2 приема. Затем дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг до 150-300 мг/сут. Максимальная суточная доза – 400 мг. Кратность приема – 2-3 раза/сут.
После достижения терапевтического эффекта препарат продолжают применять в индивидуально подобранной дозе в течение 2-4 недель. Затем дозу постепенно уменьшают.

— депрессии различного генеза, преимущественно с психомоторной заторможенностью и астеническими расстройствами, тревожно-депрессивными или тревожно-бредовыми компонентами;
— сенильная, инволюционная депрессия;
— алкогольный абстинентный синдром;
— болезнь Альцгеймера (в составе комплексной терапии).

— острый гепатит;
— заболевания крови;
— одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены;
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Отсутствуют данные о применении препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.
Известно, что применение трициклических антидепрессантов и схожих препаратов в третьем триместре беременности может вызвать у новорожденного тахикардию, повышенную возбудимость, мышечные спазмы. Применение препарата допустимо только в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода. Применения препарата при беременности и в период лактации не рекомендуется.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: тремор, головокружение.
Прочие: потливость, тахикардия, аллергические реакции.

Пирлиндол малотоксичен. Случаи передозировки у людей не описаны. При длительном повторном введении пирлиндола экспериментальным животным в дозах, значительно превышающих терапевтические, не отмечено патологических нарушений важнейших органов и их систем. Очень высокие дозы препарата у животных вызывают судороги, которые можно купировать диазепамом.
Лечение симптоматическое.

Пиразидол не следует принимать одновременно с другими ингибиторами моноаминоксидазы, фуразолидоном, прокарбазином, селегилином.
Повышает эффективность эпинефрина (в связи с антимоноаминоксидазной активностью).
Совместим с антипсихотическими средствами, анксиолитиками.
Во время терапии нельзя употреблять алкоголь.

После применения ингибиторов моноаминоксидазы терапию начинают не ранее, чем через 14 дней.
Отсутствие холиноблокирующего действия позволяет использовать у больных глаукомой и аденомой предстательной железы.
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с механизмами, так как быстрота реакции может быть снижена.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.