Изображение

Спазоверин таблетки 40мг №30

Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Производитель
Купирует сильную боль
Описание
272.00
-87.00
185.00
В корзину
Торговое наименование
Спазоверин
Действующее вещество
Дротаверин
Форма выпуска
таблетки
Дозировка
40 мг
В упаковке
30 шт.
Тип упаковки
блистер
Срок годности
36 месяцев
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Устраняет боль и воспаление
Рекитт Бенкизер Хелскэр интернешнл Лтд
Снимает боль и воспаление
Фармстандарт Лексредства ОАО
Оказывает противовоспалительное действие
Обновление ПФК АО
Оказывает жаропонижающее действие
Фармстандарт Лексредства ОАО
Оказывает спазмолитическое действие
Опелла Хелскеа Венгрия Лтд.
Оказывает противовоспалительное действие
Обновление ПФК АО
Оказывает противовоспалительное действие
Обновление ПФК АО
Купирует сильную боль
Фармпроект АО
Оказывает спазмолитическое действие
Дельфарм Реймс/Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие
Биосинтез ПАО
Описание
Спазоверин — препарат, способный уменьшить мышечный спазм, расслабить гладкие мышцы и купировать сильные боли. Медикамент прекрасно подходит для расширения сосудов и снижения давления.
Состав
Дротаверина гидрохлорид40 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, тальк.
Фармакодинамика
Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Са2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС.
Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).
Фармакокинетика
При пероральном приеме абсорбция высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Тmax - 2 ч.
Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы - 95-98%. Не проникает через ГЭБ.
В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью.
Способ применения
Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг 2-3 раза/сут. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг, детям от 6 до 12 лет - 20 мг 1-2 раза/сут.
Показания к применению
— профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кардио— и пилороспазме, спастическом колите;
— спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга;
— почечнокаменная болезнь;
— альгодисменорея;
— для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах;
— при проведении инструментальных исследований.
Противопоказания
— выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность;
— AV-блокада II-III степени;
— кардиогенный шок;
— артериальная гипотензия;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
Головокружение, сердцебиение, артериальная гипотензия, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции.
Передозировка
В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении может ослабить антипаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), артериальную гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия Спазоверина.
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться