1. Аптечные товары
  2. Препараты при заболеваниях органов и систем
  3. Нервная система
  4. Средства, улучшающие мозговое кровообращение
  5. Цитиколин Вертекс р-р д/приема внутрь 100мг/мл 100мл фл. в компл. с пипет.Цитиколин Вертекс р-р д/приема внутрь 100мг/мл 100мл фл. в компл. с пипет.
Рецептурный
Изображение

Цитиколин Вертекс р-р д/приема внутрь 100мг/мл 100мл фл. в компл. с пипет.

Вертекс АО
Производитель
Улучшает мозговое кровообращение
Описание
1 288.00
-108.00
1 180.00
В корзину
Действующее вещество
Цитиколин
Торговое наименование
Цитиколин Вертекс
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Дозировка
100 мг/мл
Объем
100 мл
Тип упаковки
флакон с пипеткой
Срок годности
36 месяцев
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Снижает частоту и эффективность головокружения
Вертекс ЗАО
Улучшает мозговое кровообращение
Здоровье ЗИО ЗАО/Фармасофт НПК ООО
Улучшает мозговое кровообращение
Феррер Интернасьональ, С.А.
Улучшает мозговое кровообращение
Гротекс ООО
Улучшает мозговое кровообращение
Гротекс ООО
Улучшает мозговое кровообращение
Биохимик ОАО
Описание
Цитиколин Вертекс - ноотропное средство, эффективно при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Состав
Цитиколин натрия 104.5 мг, что соответствует содержанию цитиколина 100 мг.
Вспомогательные вещества: сорбитол - 200 мг, глицерол - 50 мг, натрия цитрат (натрия цитрата дигидрат) - 6 мг, калия сорбат - 3 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.45 мг, ароматизатор клубничный 1487S - 0.4 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.25 мг, натрия сахаринат - 0.2 мг, лимонной кислоты моногидрат - до pH 5 - 7, вода очищенная - до 1 мл.
Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
Способ применения
Раствор для приема внутрь назначается перорально.
Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ):
1000 мг (10 мл) каждые 12 ч.
Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день).
Пациенты пожилого возраста
При назначении препарата пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Инструкция по использованию прилагаемой к флакону пипетки дозирующей:
Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).
Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.
Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл). После каждого использования рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.
Показания к применению
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).
Детский возраст до 18 лет.
Побочные действия
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Нарушения со стороны психики: очень редко - галлюцинации, бессонница, возбуждение.
Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна - артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - одышка.
Желудочно - кишечные нарушения: очень редко - снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактический шок.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - гиперемия, пурпура, крапивница, сыпь, кожный зуд.
Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко — озноб, чувство жара, отек. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - изменение активности «печеночных» ферментов.
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться