Солифенацин Канон таб. п/пл/о 5мг №30

Солифенацин Канон - лекарственное средство, снижающее тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей, применяемое для лечения урологических заболеваний.

Солифенацин - 5 мг. Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), крахмал кукурузный, магния стеарат, маннитол; пленочная оболочка: опадрай 20А220073 желтый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), тальк, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный).

Принимают внутрь. Взрослым старше 18 лет, в т.ч. пациентам пожилого возраста - 5 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз/сут.

Храните при температуре не выше 25°С. Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Спазмолитик. Солифенацин является специфическим конкурентным ингибитором м-холинорецепторов, преимущественно подтипа М3. Также было установлено, что солифенацин имеет низкое сродство или отсутствие сродства к различным другим рецепторам и ионным каналам. Эффективность солифенацина при применении в дозах 5 мг и 10 мг при синдроме гиперактивного мочевого пузыря наблюдается уже в течение первой недели лечения и стабилизируется на протяжении последующих 12 недель лечения. Максимальный эффект может наблюдаться через 4 недели. Эффективность сохраняется в течение длительного применения (не менее 12 мес).

Лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.

- аллергия на солифенацина сукцинат, или любые другие компоненты препарата; - задержка мочеиспускания или неспособность полностью опорожнять мочевой пузырь (задержка мочи); - тяжелое заболевание желудка или кишечника (включая токсический мегаколон, осложнение, связанное с язвенным колитом); - мышечное заболевание, называемое миастенией гравис, которое может вызвать крайнюю слабость определенных мышц; - повышенное давление в глазах с постепенной потерей зрения (глаукома); - нахождение на гемодиализе; - тяжелое заболевание печени; - тяжелое заболевание почек или умеренное заболевание печени и одновременный прем препаратов, которые могут замедлить выведение солифенацина из организма (например, кетоконазол); - период грудного вскармливания; - возраст младше 18 лет.

Наиболее часто - сухость во рту (11% при дозе 5 мг/сут, 22% при дозе 10 мг/сут, 4% - плацебо). Со стороны пищеварительной системы: - часто - запор, тошнота, диспепсия, боль в животе; - нечасто - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сухость глотки; - редко - кишечная непроходимость, копростаз; - очень редко - рвота, снижение аппетита. Со стороны мочевыделительной системы: - нечасто - инфекции мочевыводящих путей, затруднение мочеиспускания; - редко - задержка мочеиспускания; - очень редко - почечная недостаточность. Со стороны ЦНС: - нечасто - сонливость, дисгевзия (нарушение вкуса); - очень редко - головокружение, головная боль. Со стороны органа зрения: - часто - нечеткость зрительного восприятия (нарушение аккомодации); - нечасто - сухость глаз. Со стороны дыхательной системы: - нечасто - сухость полости носа. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: - нечасто - сухость кожи; - очень редко - многоформная эритема, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит. Прочие: - нечасто - усталость, отеки нижних конечностей; нельзя исключить удлинение интервала QT и нарушений сердечного ритма типа "пируэт", нарушениях функции печени с повышением активности АЛТ, ACT, ГГТ, случаи гиперкалиемии, аллергические реакции.

При сопутствующем лечении препаратами с м-холиноблокирующими свойствами может отмечаться более выраженное терапевтическое действие и развитие нежелательных эффектов. После прекращения приема солифенацина следует сделать недельный перерыв, прежде чем начинать лечение другим м-холиноблокатором. Терапевтический эффект может быть снижен при одновременном приеме м-холиномиметиков. Солифенацин может снизить эффект препаратов, стимулирующих моторику ЖКТ, например, метоклопрамида и цизаприда. Солифенацин метаболизируется CYP3A4. Одновременное введение кетоконазола в дозе 200 мг/сут, ингибитора CYP3A4, вызывало двукратное увеличение AUC солифенацина, а в дозе 400 мг/сут - трехкратное увеличение. Поэтому максимальная доза солифенацина не должна превышать 5 мг, если пациент одновременно принимает кетоконазол или терапевтические дозы других ингибиторов CYP3A4 (таких как ритонавир, нелфинавир, итраконазол). Одновременное применение солифенацина и ингибитора CYP3A4 противопоказано пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени или с умеренной печеночной недостаточностью. Поскольку солифенацин метаболизируется CYP3A4, возможно фармакокинетическое взаимодействие с другими субстратами CYP3A4 с более высоким сродством (верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, карбамазепин).

Если Вы приняли слишком много таблеток, или если ребенок случайно принял таблетку Солифенацин Канон, немедленно обратитесь к врачу или работнику аптеки. Симптомы передозировки могут включать: головную боль, сухость во рту, головокружение, сонливость и помутнение зрения, восприятие того, чего нет (галлюцинации), чрезмерную возбудимость, судороги (судороги), затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение (тахикардия), скопление мочи в мочевом пузыре (задержка мочи) и расширенные зрачки (мидриаз). Если Вы забыли принять препарат Солифенацин Канон: Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите ее, как только вспомните, если только не пришло время принять следующую дозу. Никогда не принимайте более одной дозы в день. Если Вы сомневаетесь, всегда консультируйтесь со своим врачом или работником аптеки. Если Вы прекратите принимать препарат Солифенацин Канон, Ваши симптомы гиперактивного мочевого пузыря могут вернуться или ухудшиться. Всегда консультируйтесь со своим врачом, если Вы рассматриваете возможность прекращения лечения. При наличии вопросов по применению данного препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.