Рецептурный
Феникамид капли гл. 10мл
Производитель
Описание
1 238.00
-294.00
944.00
Действующее вещество
Тропикамид+Фенилэфрин Торговое наименование
Феникамид Форма выпуска
капли глазные
Объем
10 мл
Тип упаковки
флакон
Сообщить о неточности
Описание
Феникамид - комбинированное средство для применения в офтальмологии, вызывающее расширение зрачков. Применяется для исследования глаза, а также перед хирургическими и лазерными операциями.
Состав
Тропикамид 8 мг.
Фенилэфрина гидрохлорид 50 мг.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.1 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 0.28 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.005 мг, натрия хлорид - 4.5 мг, динатрия эдетата дигидрат (Трилон Б) - 0.5 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1М или натрия гидроксида раствор 1М до pH 3.0-5.8, вода д/и - до 1 мл.
Фенилэфрина гидрохлорид 50 мг.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.1 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 0.28 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.005 мг, натрия хлорид - 4.5 мг, динатрия эдетата дигидрат (Трилон Б) - 0.5 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1М или натрия гидроксида раствор 1М до pH 3.0-5.8, вода д/и - до 1 мл.
Фармакодинамика
Комбинированное средство для применения в офтальмологии.
Тропикамид. М-холиноблокирующее средство, блокирует м-холинорецепторы сфинктера зрачка и цилиарной мышцы, вызывая кратковременный мидриаз и паралич аккомодации. Незначительно повышает внутриглазное давление. Мидриаз на фоне применения тропикамида развивается через 5-10 мин и достигает максимума к 20-45 мин. Максимальное расширение зрачка сохраняется в течение 1 ч и нормализуется через 6 ч.
Фенилэфрин. Неселективный альфа-адреномиметик. Оказывает выраженное стимулирующее действие на постсинаптические α-адренорецепторы, слабо воздействует на β1-адренорецепторы сердца. Обладает вазоконстрикторным эффектом (вазопрессорное действие фенилэфрина слабее, чем у норэпипефрина, но более длительное), практически не оказывает хроно- и инотропного действия на сердце. После инсталляции фенилэфрин сокращает дилататор зрачка и гладкие мышцы артериол конъюнктивы, тем самым вызывая расширение зрачка и сужение сосудов конъюнктивы, улучшает отток внутриглазной жидкости. Расширение зрачка наступает в течение 10-60 мин после однократного закапывания и сохраняется в течение 4-6 ч. Мидриаз, вызываемый фенилэфрином, не сопровождается циклопегией.
Фенилэфрин дополняет действие тропикамида, поскольку механихмы их действия различны. Совместное применение тропикамида и фенидэфрина снижает или купирует способность тропикамида повышать внутриглазное давление.
Тропикамид. М-холиноблокирующее средство, блокирует м-холинорецепторы сфинктера зрачка и цилиарной мышцы, вызывая кратковременный мидриаз и паралич аккомодации. Незначительно повышает внутриглазное давление. Мидриаз на фоне применения тропикамида развивается через 5-10 мин и достигает максимума к 20-45 мин. Максимальное расширение зрачка сохраняется в течение 1 ч и нормализуется через 6 ч.
Фенилэфрин. Неселективный альфа-адреномиметик. Оказывает выраженное стимулирующее действие на постсинаптические α-адренорецепторы, слабо воздействует на β1-адренорецепторы сердца. Обладает вазоконстрикторным эффектом (вазопрессорное действие фенилэфрина слабее, чем у норэпипефрина, но более длительное), практически не оказывает хроно- и инотропного действия на сердце. После инсталляции фенилэфрин сокращает дилататор зрачка и гладкие мышцы артериол конъюнктивы, тем самым вызывая расширение зрачка и сужение сосудов конъюнктивы, улучшает отток внутриглазной жидкости. Расширение зрачка наступает в течение 10-60 мин после однократного закапывания и сохраняется в течение 4-6 ч. Мидриаз, вызываемый фенилэфрином, не сопровождается циклопегией.
Фенилэфрин дополняет действие тропикамида, поскольку механихмы их действия различны. Совместное применение тропикамида и фенидэфрина снижает или купирует способность тропикамида повышать внутриглазное давление.
Способ применения
Местно. Для расширения зрачка при диагностических офтальмологических и оперативных вмешательствах закапывают в конъюнктивальную полость за 15-30 мин до процедуры или операции.
Показания к применению
Расширение зрачка: при диагностических офтальмологических процедурах; перед хирургическими и лазерными операциями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к данной комбинации; закрытоугольная глаукома, повышенное внутриглазное давление; заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия, аритмия, гипертонический криз); тиреотоксикоз; сахарный диабет 1 типа; одновременный прием (а также в течение 3 недель после их отмены) ингибиторов МАО; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.
Побочные действия
Местные реакции: повышение внутриглазного давления, преходящие боль, жжение в глазу, фотофобия, преходящее снижение зрения, высвобождение пигмента в водянистую влагу с временным повышением внутриглазного давления, блокирование угла передней камеры (при сужении угла), боль в области надбровных дуг, слезотечение, гиперемия конъюнктивы, кератит; редко - реактивный миоз на следующий день после применения (повторные инсталляции средства в это время могут давать менее выраженный мидриаз, чем накануне; данный эффект чаще проявляется у пожилых пациентов).
Системные побочные эффекты: бледность кожных покровов, сухость во рту, покраснение и сухость кожи, контактный дерматит, головная боль, обморок, снижение АД, ощущуение сердцебиения, тахикардия, аритмия, брадикардия, желудочковая окклюзия коронарных артерий, эмболия легочной артерии; нарушения со стороны ЦНС, мышечная ригидность, частые позывы на мочеиспускание, затруднение мочеиспускания, снижение тонуса ЖКТ и перистальтики, приводящее к запору; иногда - рвота, головокружение; у пожилых пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы - желудочковые аритмии, инфаркт миокарда.
Системные побочные эффекты: бледность кожных покровов, сухость во рту, покраснение и сухость кожи, контактный дерматит, головная боль, обморок, снижение АД, ощущуение сердцебиения, тахикардия, аритмия, брадикардия, желудочковая окклюзия коронарных артерий, эмболия легочной артерии; нарушения со стороны ЦНС, мышечная ригидность, частые позывы на мочеиспускание, затруднение мочеиспускания, снижение тонуса ЖКТ и перистальтики, приводящее к запору; иногда - рвота, головокружение; у пожилых пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы - желудочковые аритмии, инфаркт миокарда.
Передозировка
Данные о передозировке тропикамида и фенилэфрина при местном применении отсутствуют. Симптомы (при случайном приеме препарата внутрь): сухость кожи и слизистых оболочек, гипертермия, тахикардия, мидриаз, ажитация, судороги, кома, угнетение дыхания. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; в качестве антидота - физостигмин (0,03 мг/кг внутривенно медленно), бензодиазепины; для устранения гипертермии - холодные компрессы. Для купирования системного действия фенилэфрина - альфа-адреноблокаторы (5-10 мг фентоламина внутривенно, при необходимости инъекцию повторяют).
Лекарственное взаимодействие
Адреномиметики усиливают, м-холиномиметики ослабляют эффект тропикамида. Трициклические антидепрессанты, фенотиазины, амантадин, хинидин, антигистаминные лекарственные средства повышают вероятность развития системных побочных эффектов тропикамида. Атропин усиливает мидриатический эффект фенилэфрина. Одновременное применение с ингибиторами МАО, а также в течение 21 дня после прекращения их приема повышает риск развития системных адренергических эффектов. Вазопрессорное действие альфа-адреномиметиков может также усиливаться при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, пропранололом, гуанетидином, метилдопой и м-холиноблокаторами. Бета-адреноблокаторы увеличивают риск резкого повышения артериального давления. Фенилэфрин увеличивает риск угнетения сердечно-сосудистой деятельности при ингаляционной общей анестезии. При назначении бета-адреноблокаторов возможно усиление сосудосуживающего действия фенилэфрина за счет подавления ими вазодилатации. Из-за риска возникновения гипертонического криза не рекомендуется совместное использование фенилэфрина и гуанетидина, а также любого другого адреноблокатора или ингибитора обратного захвата моноаминов. Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы и в течение трех недель после прекращения их приема повышает риск развития системных адренергических эффектов. Вазопрессорное действие адреномиметиков может также усиливаться при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, метилдопой и м-холиноблокаторами. Предварительная инстилляция местных анестетиков может увеличивать системную абсорбцию действующих веществ и пролонгировать мидриаз.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Развернуть инструкцию
Отправить сообщение