Рецептурный
Панум таб. п/пл/о кш/раст. 20мг №28
Производитель
Описание
454.00
-156.00
298.00
Действующее вещество
Пантопразол Торговое наименование
Панум Форма выпуска
таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
20 мг
В упаковке
28 шт.
Тип упаковки
блистер
Сообщить о неточности
Описание
Панум - лекарственное средство, снижающее секреторную активность желудка.
Состав
Пантопразола натрия сесквигидрат 22.55 мг, что соответствует содержанию пантопразола 20 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол - 33.95 мг, кросповидон - 4 мг, натрия карбонат безводный - 7.5 мг, повидон К30 - 3.5 мг, кальция стеарат - 2.5 мг.
Состав оболочки: опадрай II 85G68918 белый - 8 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный (Е1203) - 38.6%, титана диоксид (Е171) - 30%, тальк (Е553b) - 17.5%, макрогол (Е1521) - 10.9%, лецитин соевый (Е322) - 3%), натрия гидроксид - q.s.
Вспомогательные вещества: маннитол - 33.95 мг, кросповидон - 4 мг, натрия карбонат безводный - 7.5 мг, повидон К30 - 3.5 мг, кальция стеарат - 2.5 мг.
Состав оболочки: опадрай II 85G68918 белый - 8 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный (Е1203) - 38.6%, титана диоксид (Е171) - 30%, тальк (Е553b) - 17.5%, макрогол (Е1521) - 10.9%, лецитин соевый (Е322) - 3%), натрия гидроксид - q.s.
Фармакодинамика
Ингибитор протонового насоса (Н+/К+-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.
Способ применения
Применяется внутрь. Таблетка не разжевывается, запивается небольшим количеством жидкости.
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни суточная доза составляет 40 мг однократно, возможно увеличение дозы до 80 мг/сут. Продолжительность курса лечения при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки - 14 дней (иногда препарат применяется дополнительно еще в течение 2 недель), при язвенной болезни желудка и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни - 4 недели (в отдельных случаях препарат применяется еще в течение 4 недель).
При комбинированной эрадикационной антихеликобактерной терапии у больных язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки препарат назначается по 40 мг 2 раза/сут (перед завтраком и перед ужином или во время еды) в сочетании с амоксициллином, азитромицином, кларитромицином, метронидазолом. Продолжительность эрадикационной терапии - 7 дней (максимально - 2 недели).
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни суточная доза составляет 40 мг однократно, возможно увеличение дозы до 80 мг/сут. Продолжительность курса лечения при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки - 14 дней (иногда препарат применяется дополнительно еще в течение 2 недель), при язвенной болезни желудка и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни - 4 недели (в отдельных случаях препарат применяется еще в течение 4 недель).
При комбинированной эрадикационной антихеликобактерной терапии у больных язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки препарат назначается по 40 мг 2 раза/сут (перед завтраком и перед ужином или во время еды) в сочетании с амоксициллином, азитромицином, кларитромицином, метронидазолом. Продолжительность эрадикационной терапии - 7 дней (максимально - 2 недели).
Показания к применению
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), в т.ч.ассоциированная с Helicobacter pylori;
— эрозивный гастрит;
— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
— рефлюкс-эзофагит;
— синдром Золлингера-Эллисона;
— стрессовые язвы ЖКТ.
— эрозивный гастрит;
— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
— рефлюкс-эзофагит;
— синдром Золлингера-Эллисона;
— стрессовые язвы ЖКТ.
Противопоказания
— диспепсия невротического генеза;
— злокачественные заболевания ЖКТ;
— тяжелая печеночная недостаточность;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
— злокачественные заболевания ЖКТ;
— тяжелая печеночная недостаточность;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
С осторожностью назначают пантопразол у больных с нарушением функции печени, в детском возрасте (опыт применения препарата у детей до 6 лет отсутствует).
Побочные действия
Со стороны органов пищеварительной системы: диарея; редко - сухость во рту, повышенный аппетит, тошнота, отрыжка, рвота, метеоризм, боль в животе, запор, повышение активности трансаминаз.
Со стороны ЦНС и органов чувств: головная боль; редко -астения, головокружение, сонливость, бессонница; в отдельных случаях - нервозность, депрессия, тремор, парестезии, фотофобия, нарушения зрения, шум в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях - гематурия, отеки, импотенция.
Со стороны кожных покровов: в единичных случаях - алопеция, акне, эксфолиативный дерматит.
Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек.
Прочие: редко - гипергликемия, миалгия; в единичных случаях - лихорадка, эозинофилия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия.
Со стороны ЦНС и органов чувств: головная боль; редко -астения, головокружение, сонливость, бессонница; в отдельных случаях - нервозность, депрессия, тремор, парестезии, фотофобия, нарушения зрения, шум в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях - гематурия, отеки, импотенция.
Со стороны кожных покровов: в единичных случаях - алопеция, акне, эксфолиативный дерматит.
Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек.
Прочие: редко - гипергликемия, миалгия; в единичных случаях - лихорадка, эозинофилия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия.
Передозировка
Симптомы передозировки пантопразола не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Пантопразол снижает эффект лекарственных средств, всасывающихся при кислых значениях рН (в т.ч. кетоконазола).
Не влияет на фармакокинетические параметры препаратов, метаболизирующихся при участии ферментной системы цитохрома Р450, таких как феназепам, диазепам, дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам, фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол.
Не влияет на эффективность гормональных контрацептивов.
Не влияет на фармакокинетические параметры препаратов, метаболизирующихся при участии ферментной системы цитохрома Р450, таких как феназепам, диазепам, дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам, фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол.
Не влияет на эффективность гормональных контрацептивов.
Условия хранения
Хранить в местах, недоступных для детей при температуре не выше 30°С в сухом, защищенном от света месте.
Развернуть инструкцию
Отправить сообщение