Теоритин МФ таб. 4мг №10

Теоритин МФ обладает выраженной противоаллергической активностью, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.

Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат (теоритин) 4 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 149.6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 4.8 мг, кальция стеарат - 1.6 мг.

Препарат Теоритин® МФ (3-метил-7-[4-(4-бензгидрилпиперазинил-1)бутил] ксантина сукцинат) является производным пурина, обладающим выраженной противоаллергической активностью, связанной с длительной и избирательной блокадой Н1 -гистаминовых рецепторов, препарат Теоритин® МФ предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Обладает слабой м-холиноблокирующей и антисеротониновой активностью. Не обладает седативными свойствами и не влияет на скорость психомоторных реакций. По активности и длительности антигистаминного действия превосходит как H1-гистаминоблокаторы первого поколения - дифенгидрамин, хифенадин и азеластин, так и второго - цетиризин, лоратадин, фексофенадин, что было показано на экспериментальной модели изучения влияния препарата Теоритин® МФ на спазмогенное действие гистамина на изолированной подвздошной кишке морских свинок. По антисеротониновой активности, обуславливающей наличие у препаратов этой группы противозудного действия, препарат Теоритин® МФ близок к азеластину и существенно превосходит остальные вышеперечисленные препараты.

Абсорбция
Препарат Теоритин® МФ практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, относительная биодоступность составляет около 95 % после приема 5 мг препарата. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 3 ± 1.3 часа и составляет 2.04 ± 0.89 нг/мл. Площадь под кривой "концентрация-время" (AUC0- ∞) составляет 26.56 ± 13.06 нг*ч/мл.
Распределение.
Препарат Теоритин® МФ наиболее интенсивно распределяется в хорошо васкуляризированных органах (печень, селезенка, легкие, почки), несколько в меньшей степени (в 2-3 раза) в менее васкуляризированных органах (сердце, мозг, мышцы, брыжейка).
Метаболизм и выведение.
Обладает эффектом "первого" прохождения через печень. В неизменном виде с мочой и калом выводится, соответственно, 0.23 % и 0.33 % от введенной дозы.
Период полувыведения составляет около 11 ± 4.93 часов.

Внутрь, по 4 мг 1 раз в сутки. Препарат желательно принимать утром, в одно и тоже время.
Длительность курса лечения 14 дней.

Симптоматическое лечение хронической идиопатической крапивницы.

— повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
— беременность и период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет.
— почечная, печеночная недостаточность.

Закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.
Пожилой возраст.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, нечасто - тахикардия; на ЭКГчасто - нарушение процессов реполяризации, редко - нарушение проводимости.
Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту, нечасто - диспепсия, боль в животе.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, нечасто - головокружение, слабость.
Со стороны мочевыводящей системы: нечасто - дизурия; по результатам общего анализа мочи часто - изменение удельного веса мочи, снижение прозрачности мочи; нечасто - защелачивание мочи, протеинурия, эритроцитоз, билирубинурия.
Со стороны лабораторных показателей: часто - моноцитоз; повышение активности АЛТ и АСТ; гипербилирубинемия, лимфоцитоз, лейкопения, гипопротеинемия, нечасто - базофилия, гипергликемия, гипогликемия, гиперкреатинемия, лейкоцитоз, нейтропения, нейтрофилез, редко - гиперпротеинемия, лимфопения, снижение концентрации мочевины, тромбоцитопения, эозинофилия.

В ходе клинических исследований при приеме 4 мг препарата в сутки в течение 14 дней случаев передозировки не описано.
Лечение: в случае передозировки следует обратиться к врачу. Рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка. Специфический антидот отсутствует.

В оригинальной упаковке, при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.