Рецептурный
Изображение

Бикана таб. 150мг №28 п/пл/о

Фармстандарт Уфавита ОАО/Натива ООО
Производитель
Приводит к регрессии опухоли предстательной железы
Описание
1 585.72
-11.72
1 574.00
В корзину
Действующее вещество
Бикалутамид
Торговое наименование
Бикана
Форма выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
150 мг
В упаковке
28 шт.
Тип упаковки
упаковка ячейковая контурная
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Обладает противоопухолевым действием
Белмедпрепараты РУП
Оказывает антиэстрогенное действие
Novartis Pharma
Приводит к регрессии опухоли предстательной железы
Канонфарма Продакшн ЗАО
Приводит к регрессии опухоли предстательной железы
Канонфарма Продакшн ЗАО
Способствует уменьшению новообразований предстательной железы
Корден Фарма ГмбХ/Здоровье ЗИО ЗАО/Корден Фарма ГмбХ
Оказывает антиэстрогенное действие
Синтон Испания С.Л
Тормозит синтез ДНК
Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ/Ромфарм Компани С.Р.Л.
Обладает противоопухолевым действием
Фармстандарт УфаВита ОАО
Описание
Бикана относится к группе антиандрогенных препаратов, применяемых для лечения рака предстательной железы. Препарат обладает свойством подавлять андрогенные стимулы, что приводит к регрессии опухоли предстательной железы.
Состав
Бикалутамид 150 мг.
Вспомогательные вещества: магния алюминометасиликат - 30 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12 мг, магния стеарат - 6 мг, лудипресс - 402 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай II желтый 85F32733 - 24 мг, в т. ч. поливиниловый спирт - 35-49%, тальк - 9.8-25%, макрогол 3350 - 7.35-35.2%, титана диоксид и железа оксид желтый - 15.15-30%.
Фармакодинамика
Антиандрогенное нестероидное средство. Связываясь с рецепторами, имеющими сродство к андрогенам, подавляет активность андрогенов, в результате этого наблюдается регрессия опухоли предстательной железы. Не обладает другими видами эндокринной активности.
Способ применения
Внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат Бикана назначается взрослым мужчинам (в том числе пожилого возраста).
При распространенном раке предстательной железы – внутрь по 50 мг один раз в сутки, в сочетании с одновременным началом лечения аналогом ГнРГ или хирургической кастрацией.
При местнораспространенном неметастатическом раке предстательной железы – по 150 мг один раз в сутки.
Бикалутамид следует принимать продолжительно, как минимум в течение 2 лет.
При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить.
Нарушение функции почек: коррекция дозы не требуется.
Нарушение функции печени: пациентам с легкими нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется. У пациентов со средними или тяжелыми нарушениями функции печени возможна повышенная кумуляция бикалутамида, в связи с чем препарат Бикана применять следует с осторожностью.
Показания к применению
Рак предстательной железы — в составе комбинированной терапии с аналогом ГнРГ или с хирургической кастрацией.
Противопоказания
Одновременный прием с терфенадином, астемизолом, цизапридом; детский возраст, повышенная чувствительность к бикалутамиду.
Не назначают пациентам женского пола.
Побочные действия
Со стороны эндокринной системы: приливы, болезненность молочных желез и гинекомастия, снижение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз, желтуха, холестаз.
Со стороны ЦНС: возможны астения, депрессия.
Дерматологические реакции: алопеция, восстановление роста волос, зуд, сухость кожи.
Прочие: гематурия.
Лекарственное взаимодействие
При применении бикалутамида в течение 28 дней на фоне приема мидазолама, АUC мидазолама увеличивалась на 80%.
При одновременном применении бикалутамида с циклоспорином или блокаторами кальциевых каналов возможно потенцирование или развитие нежелательных реакций.
Теоретически возможно повышение концентрации бикалутамида в плазме крови при его одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени, что может сопровождаться увеличением частоты возникновения нежелательных реакций.
Исследования in vitro показали, что бикалутамид может вытеснять антикоагулянт кумаринового ряда варфарин из участков связывания с белками плазмы.
Условия хранения
Хранить в темном, недоступном для детей месте при температуре не более 25 °С.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться