Момат Рино спрей наз. доз. 50мкг/доза 120 доз

Момат Рино - оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Мометазона фуроата моногидрат 51.72 мкг, что соответствует содержанию мометазона фуроата 50 мкг.
Вспомогательные вещества: авицел RC-591 (целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия) - 2 мг, глицерол - 2.1 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.2 мг, натрия цитрата дигидрат - 0.28 мг, полисорбат 80 - 0.01 мг, бензалкония хлорид - 0.02 мг, вода д/и - до 100 мг.

Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей,простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Интраназально. Впрыскивание спрея в полость носа, содержащегося во флаконе, осуществляется при помощи специального дозирующего устройства. Перед первым применением спрея необходимо произвести около 10 калибровочных нажатий на дозирующее устройство. После калибровки устанавливается стереотипная подача препарата, при которой с каждым нажатием на дозирующее устройство происходит выброс 100 мг суспензии, что соответствует 50 мкг мометазона. Если препарат не применяли в течение 14 дней или более, то перед новым применением необходимо повторить калибровку.
Перед каждым применением спрея необходимо энергично встряхивать флакон.
Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита
Взрослые ( в том числе пожилого возраста) и дети старше 12 лет.
По 2 впрыскивания (по 50 мкг каждый) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза - 200 мкг). После достижения желаемого эффекта доза препарата для поддерживающей терапии составляет по 1 впрыскиванию (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная сугочная доза - 100 мкг). В случае необходимости доза препарата может быть увеличена до 4 впрыскиваний (по 50 мкг каждый) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза - 400 мкг).
Дети от 2 до 11 лет
По 1 впрыскиванию (50 мкг) в каждую носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза - 100 мкг).
положительная динамика клинических симптомов отмечается, как правило, в течение первых 12 ч после первого применения препарата.

— лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет;
— острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в том числе пожилого возраста) и детей старше 12 лет — в качестве вспомогательного средства при лечении антибиотиками;
— профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и детей старше 12 лет (рекомендуется проводить за 4 недели до начала сезона пыления);
— лечение полипоза носа у взрослых старше 18 лет.

— гиперчувствительность к мометазону или любому из компонентов препарата;
— детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах — до 2 лет;
— при остром синусите или обострениях хронического синусита — до 12 лет; при полипозе носа — до 18 лег);
— недавнее оперативное вмешательство или травма носа — до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС а процессы заживления).

Часто:
— раздражение в месте применения, жжение, зуд, чихание, носовое кровотечение
— язвенные изменения слизистой оболочки носа
— головная боль
— фарингит
Редко:
— одышка, бронхоспазм
Очень редко:
— нарушение обоняния, вкуса
— анафилактические реакции, ангионевротический отек
— перфорация носовой перегородки

При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата (< 1%, при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл) маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.

Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносится пациентами. При этом не отмечается какого-либо влияния препарата на концентрацию в плазме лоратадина или его основного метаболита.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.