Рецептурный
Изображение

Накван капли глазные 0,09% 5мл

Сэндзю Фармацевтикал Ко ЛтД
Производитель
Снимает боль и воспаление
Описание
1 131.00
-394.00
737.00
В корзину
Торговое наименование
Накван
Действующее вещество
Бромфенак
Форма выпуска
капли глазные
Дозировка
0,09 %
Объем
5 мл
Тип упаковки
флакон
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Обладает антисептическим и вяжущим действием
Диафарм АО
Оказывает выраженное противовоспалительное действие
Alcon-Couvreur
Обладает антибактериальным действием
Rompharm Company S.C. S.R.L.
Оказывает бактериостатическое действие
Обновление ПФК АО
Оказывает бактериостатическое действие
Гротекс ООО
Обладает противомикробным действием
Гротекс ООО
Оказывает бактерицидное действие
Гротекс ООО
Обладает антибактериальным и противовоспалительным действием
Сентисс Фарма Пвт.Лтд.
511.00
В корзину
Уничтожает патогенную микрофлору и снимает воспаление
Соверен Фарма Прайват Лимитед
Оказывает антибактериальное действие
Сентисс Фарма Пвт.Лтд.
Описание
Накван- нестероидный противовоспалительный препарат для местного применения в офтальмологической практике.
Состав
Бромфенак натрия сесквигидрат - 1,035 мг.
Эквивалентно бромфенаку - 0,9 мг.
Вспомогательные вещества: борная кислота - 11 мг, натрия борат - 11 мг, натрия сульфит - 2 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0,2 мг, повидон (К30) - 20 мг, полисорбат 80 - 1,5 мг, бензалкония хлорида раствор 10 % - 0,1 мкл, натрия гидроксид - до pH 8,0 - 8,6, вода очищенная - до 1 мл.
Фармакодинамика
Бромфенак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), противовоспалительное действие которого реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании циклооксигеназы 1 и 2.
В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1,1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4,2 мкмоль) и пранопрофена (11,9 мкмоль).
В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0,02%, 0,05%, 0,1% и 0,2% ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.
Способ применения
По 1-2 капле препарата в конъюнктивальный мешок два раза в день в течение не более 15 дней.
В случае пропуска дозы препарата, препарат следует применять как можно скорее в дозировке, указанной в инструкции по применению. Если пропуск дозы лекарственного препарата составляет около 24 ч, препарат следует применять в следующее запланированное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной дозы.
Показания к применению
Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления.
Противопоказания
Данный препарат противопоказан пациентам, у которых в анамнезе присутствует гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
Данный препарат противопоказан пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.
Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).
Побочные действия
Со стороны органа зрения:
- 0.42% - конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы);
- 0.29% - блефарит;
- 0.23% - раздражение;
- 0.21% - транзиторная боль в глазу;
- 0.16% - поверхностный точечный кератит;
- 0.16% - зуд;
- 0.03% - отслойка эпителия роговицы;
- 0.03% - и чувство жжения (веки).
Аллергические реакции: частота неизвестна - контактный дерматит.
Передозировка
На данный момент информация о передозировке при местном применении у человека отсутствует.
По данным зарубежных отчетов, у пациентов, которые принимали препарат бромфенака натрия внутрь в общей дозе, превышающей 1500 мг, в течение длительного периода времени более 1 месяца, наблюдались серьезные нарушения функции печени (включая летальные случаи). В связи с этим, при обнаружении отклонений, которые предположительно связаны с ранними симптомами печеночной недостаточности, необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
Лекарственное взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться